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[单项选择]国家对医疗器械实行分类注册管理，境外第一类医疗器械由（）核发注册证。
A. 由设区的市级（食品）药品监督管理机构。
B. 由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门。
C. 由国家食品药品监督管理局。
[单项选择]国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第二类医疗器械由（）核发注册证。
A. 由设区的市级（食品）药品监督管理机构。
B. 由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门。
C. 由国家食品药品监督管理局。
[单项选择]国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第三类医疗器械由（）核发注册证。
A. 由设区的市级（食品）药品监督管理机构。
B. 由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门。
C. 由国家食品药品监督管理局。
[单项选择]进口第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料（）
A. 国家药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 市级药品监督管理部门
D. 县级药品监督管理部门
[单项选择]境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料（）
A. 国家药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 市级药品监督管理部门
D. 县级药品监督管理部门
[单项选择]《病原微生物实验室生物安全管理条例》规定：国家对（）实行分类管理，对实验室实行分级管理。国家实行统一的实验室生物安全标准。根据病原微生物的传染性、感染后对个体或者群体的危害程度，将病原微生物分为四类：（）
A. 病原微生物
B. 病人
C. 微生物
D. 动物
[简答题]国家对环境影响评价实行分类管理，分为哪三类？
[单项选择]国家质检总局对审查人员的资格实行注册管理。注册有效期为（）年，在注册有效期内，审查人员应当按照国家质检总局的统一要求，接受相关的继续教育。
A. 5
B. 3
C. 2
D. 4
[单项选择]国家实行分类电价和分时电价，分类标准和分时办法由（）确定。
A. 电网经营企业；
B. 电力管理部门；
C. 国务院。
[单项选择]国家对医疗器械实行分类管理。其中：第三类是指（）的医疗器械。
A. 通过常规管理足以保证其安全性、有效性
B. 对其安全性、有效性应当加以控制
C. 植入人体
D. 用于支持、维持生命
E. 对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制
[判断题]国家实行分类电价和分时电价。分类标准和分时办法由当地政府确定。（）
[单项选择]我国对执业药师实行注册制度，注册后颁发《执业药师注册证》，注册的有效期为（）年。
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
[单项选择]我国传染病实行分类管理，分为（）
A. 3类
B. 4类
C. 6类
D. 8类
E. 10类
[单项选择]电力市场实行注册管理制度。（）具体负责电力市场注册管理工作。
A. 电力调度交易机构
B. 电力监管机构
C. 发展改革部门
D. 经济综合主管部门
[填空题]（）医疗器械和（）医疗器械产品注册证书由国家食品药品监督管理局审查批准发放。
[单项选择]根据《医疗器械监督管理条例》，我国对医疗器械实行分类注册制度。其中，第三类是指植入人体用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械，必须由（）审查批准并发给产品注册证书。
A. 设区的市级药品监督管理部门
B. 地级药品监督管理部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 国家药品监督管理局
[单项选择]国家实行特殊管理的药品不包括（）
A. 麻醉药品
B. 疫苗
C. 精神药品
D. 医疗用毒性药品
E. 放射性药品
