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[填空题]常用于解决药物溶解性的方法有（）、制备成可溶性盐、改变溶媒、增溶或助溶。
[单项选择]石灰岩地层与盐酸反应后生成（）可溶性盐。
A. 氯化镁
B. 氯化钠
C. 氯化钙
D. 氯化钾
[单项选择]以下土壤中几种可溶性盐，其中可以导致土壤碱性增大的是（）。
A. 硫酸钠
B. 碳酸氢钠
C. 氯化钠
D. 硫酸钙
[单项选择]与高分子化合物形成难溶性盐，其缓、控释制剂释药原理是（）
A. 溶出原理
B. 扩散原理
C. 溶蚀与扩散相结合原理
D. 渗透泵原理
E. 离子交换作用原理
[多项选择]影响微囊微球中药物释放速率的因素有（）
A. 微囊微球的粒径
B. 制备微囊时的干燥条件
C. 囊膜或骨架的厚度
D. 囊膜或骨架的物理化学性质
E. 药物的性质
[单项选择]下列药物不增加血浆儿茶酚胺浓度的药物（）
A. 哌替啶
B. 异丙嗪
C. 阿托品
D. 氯胺酮
E. 丙泊酚
[多项选择]下列关于药物释放度测定叙述正确的是（）
A. 凡检查释放度的制剂，不再进行崩解时限的检查
B. 药典提供的第一法用于缓释制剂或控释制剂释放度测定
C. 药典提供的第二法要在两种情况下进行，即酸中释放量和缓冲液中释放量的测定
D. 药典提供的第二法要求酸中释放量应大于10%，缓冲液中释放量应小于70%
E. 药典提供的第三法用于透皮贴剂释放度测定
[单项选择]经皮吸收贴剂常用的药物释放限速膜是（）
A. 铝箔
B. 卡波姆
C. 氢化蓖麻油
D. 乙烯-醋酸乙烯共聚物
[多项选择]影响微囊微球中药物释放速率的叙述正确的是（）
A. 同等条件下溶解度大的药物释药慢
B. 同等条件下溶解度大的药物释药快
C. 囊膜、骨架的特性不影响释放
D. 交联固化时间影响释放速率
E. 微囊释药都符合一级动力学
[简答题]与传统的给药方式相比，聚合物控制的药物释放具有哪些优点？
[多项选择]下列哪些药物可使氯吡格雷的血浆药物浓度增加（）
A. 苯妥英钠
B. 甲苯磺丁脲
C. 米索前列醇
D. 硫糖铝
E. 非甾体抗炎药
[填空题]利用溶出原理可以通过的（）、增大药物的粒径或降低药物的溶出速度等方法使药物缓慢释放达到长效的目的。
[填空题]性和味偏盛的药物在临床应用时，一方面可以通过炒制的方法，另一方面可用（）的方法来改变药物偏盛的性和味。
[单项选择]对药物的释放穿透作用最好的基质是（）
A. 水溶性
B. 油脂性
C. 羊毛脂
D. O/W型
E. W/O型
[单项选择]抑制甲状腺素释放的药物是（）
A. 碘化钾
B. 131I
C. 甲基硫氧嘧啶
D. 甲亢平
E. 他巴唑
[单项选择]促进胰腺释放胰岛素的药物是（）
A. 二甲双胍
B. 格列本脲
C. 阿卡波糖
D. 罗格列酮
E. 苯乙双胍
[单项选择]微囊释放药物的速率受囊材的影响，在囊膜厚度相同的情况下，常用的几种囊材形成的微囊释放药物的次序如下（）
A. 明胶>乙基纤维素>苯乙烯马来酐共聚物>聚酰胺
B. 聚酸胺>乙基纤维素>苯乙烯马来酐共聚物>明胶
C. 明胶<乙基纤维素<苯乙烯马来酐共聚物<聚酰胺
D. 聚酰胺<乙基纤维素<苯乙烯马来酐共聚物<明胶
[多项选择]下述药物中可增加茶碱血浆药物浓度的包括（）
A. 西咪替丁
B. 依诺沙星
C. 苯巴比妥
D. 红霉素
E. 卡马西平
[单项选择]以下不属于采用制剂学方法来提高蛋白多肽类药物口服生物利用度的有（）
A. 使用吸收促进剂
B. 制成微球
C. 制成纳米粒
D. 制成微乳
E. 对药物结构进行修饰
