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[简答题]试述cAMP（cGMP）作为第二信使的作用机制。
[配伍题]利福平的抗菌作用机制（）|四环素的抗菌作用机制（）|氯霉素的抗菌作用机制（）|红霉素的抗菌作用机制（）
A. 影响胞浆膜通透性
B. 与核糖体30S亚基结合，抑制蛋白质的合成
C. 与核糖体50S亚基结合，抑制移位酶的活性
D. 与核糖体50S亚基结合，抑制肽酰基转移酶的活性
E. 特异性地抑制依赖于DNA的RNA多聚酶的活性
[配伍题]二甲双胍的作用机制（）|格列齐特的作用机制（）|罗格列酮的作用机制（）|苯甲酸衍生物的作用机制（）|阿卡波糖的作用机制（）
A. 刺激胰岛β细胞分泌胰岛素
B. 激活PPARγ，提高细胞对胰岛素作用的敏感性
C. 抑制小肠黏膜刷状缘的α-葡萄糖苷酶
D. 抑制糖原异生和分解
E. 促进胰岛β细胞合成胰岛素
[简答题]AMP的生成与分解分别是有何种酶催化？生成cAMP的底物是什么？cAMP分解的产物是什么？
[配伍题]异丙托溴铵扩张支气管作用机制（）|异丙肾上腺素扩张支气管作用机制（）|氨茶碱扩张支气管作用机制（）|沙丁胺醇扩张支气管作用机制（）|色甘酸钠平喘作用机制（）
A. 兴奋β受体
B. 阻断M胆碱受体
C. 稳定肥大细胞膜
D. 抑制磷酸二酯酶
E. 选择性兴奋β2受体
[配伍题]地高辛的作用机制是（）。|异丙肾上腺素的作用机制（）。|米力农的作用机制是（）。
A. 激活腺苷环化酶
B. 抑制腺苷环化酶
C. 激活磷酸二酯酶Ⅲ
D. 抑制磷酸二酯酶Ⅲ
E. 抑制Na+-K+-ATP酶
[配伍题]作用机制是抗代谢的是（）|作用机制是有丝分裂抑制剂的是（）|作用机制是竞争雌激素受体的是（）|作用机制是表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的是（）
A. 枸橼酸他莫昔芬
B. 巯嘌呤
C. 紫杉醇
D. 吉非替尼
E. 异环磷酰胺
[配伍题]氯丙嗪抗精神病作用机制是（）。|碳酸锂的作用机制是（）。|解热镇痛药的解热作用机制是（）。
A. 阻断中枢5-HT受体
B. 使突触间隙的NA浓度下降
C. 阻断中枢多巴胺D2受体
D. 抑制中枢PG合成
E. 抑制外周PG合成
[单项选择]下述药物中，"抗尿崩症作用机制是选择性抑制远曲小管和集合管细胞内的磷酸二酯酶活性，增加胞内cAMP的含量，提高对水的通透性"属于（）。
A. 呋塞米
B. 螺内酯
C. 甘露醇
D. 氢氯噻嗪
E. 氨苯蝶啶
[配伍题]奎尼丁的主要作用机制是（）|普萘洛尔的主要作用机制是（）|普鲁烟酰胺的主要作用机制是（）|维拉帕米的主要作用机制是（）|胺碘酮的主要作用机制是（）
A. 抑制钠内流
B. 抑制钙内流
C. 抑制钾内流
D. 阻断β受体
E. 延长动作电位时间
[配伍题]可乐定的椎管内作用机制是（）|强阿片类镇痛剂的作用机制是（）|曲马朵的作用机制是（）|氯胺酮的椎管内作用机制是（）|非甾体抗炎镇痛剂的作用机制是（）
A. 通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用
B. 通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用
C. 通过激动体内的阿片受体产生强烈的镇痛作用
D. D.通过阻断脊髓内N－甲基－D－门冬酸（NMD受体和竞争性地与阿片受体结合，产生镇痛作用
E. 激动α2受体，在脊髓后角水平抑制伤害性刺激传入，明显减少伤害性神经元放电，从而发挥镇痛作用
