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[单项选择]对可能引起严重健康危害的药品召回为（）
A. 一级召回
B. 二级召回
C. 三级召回
D. 责令召回
[单项选择]对可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品召回为（）
A. 一级召回
B. 二级召回
C. 三级召回
D. 四级召回
[单项选择]使用医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的，应实施（）
A. 一级召回
B. 二级召回
C. 三级召回
D. 无需召回
[单项选择]对不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的药品，实施的药品召回属于（）
A. 一级召回
B. 二级召回
C. 三级召回
D. 四级召回
[单项选择]甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物，发生严重的不良反应，如该药品需要实施召回，制定召回计划并组织实施的主体是（）
A. 甲省药品监督管理部门
B. 乙市卫生行政部门
C. 丙医院
D. 丁药品生产企业
E. 国家药品监督管理部门
[单项选择]使用医疗器械引起危害的可能性较小但仍需要召回的，应实施（）
A. 一级召回
B. 二级召回
C. 三级召回
D. 无需召回
[单项选择]根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后实施二级召回的时间是（）
A. 12小时
B. 24小时
C. 48小时
D. 72小时
E. 1周
[单项选择]对一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的药品召回为（）
A. 一级召回
B. 二级召回
C. 三级召回
D. 责令召回
[填空题]根据药品安全隐患的严重程度，药品召回分为（）（）（）。
[单项选择]使用医疗器械可能或者已经引起暂时的或者可逆的健康危害的，应实施（）
A. 一级召回
B. 二级召回
C. 三级召回
D. 无需召回
[填空题]药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，一级召回在24小时内，二级召回在48小时内，三级召回在（）内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。
[单项选择]药品生产企业未按照规定提交药品召回的调查评估报告和召回计划、药品召回进展情况和总结报告的（）
A. 处1000元～5万元
B. 处3万元以下的罚款
C. 处2万元以下的罚款
D. 处应召回药品货值金额3倍的罚款
[单项选择]根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是（）
A. 药品经营企业
B. 药品生产企业
C. 医疗机构
D. 药品监督管理部门
E. 卫生行政部门
[单项选择]下列关于药品召回的组织实施，不正确的是（）
A. 药品生产企业对收集的信息进行分析，对可能存在安全隐患的药品进行调查评估，决定是否予以召回
B. 药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案
C. 药品生产企业在实施召回的过程中，应定期向所在地省级药品监督管理部门报告进展情况
D. 药品生产企业对召回药品可自行处理或销毁，但应当有详细的记录
E. 药品生产企业在召回完成后，应当对召回效果进行评价，向所在地省级药品监督管理部门提交药品召回总结报告
[单项选择]对确定药品召回的药品，医疗机构内负责召回药品事宜的部门是（）
A. 药剂科
B. 医务科
C. 财务科
D. 医疗机构办公室
E. 药品质量安全管理小组
[单项选择]乙药厂生产的某药品含量明显低于国家药品标准，对人体健康造成严重危害，构成犯罪，其罪名应定为（）
A. 生产、销售假药罪
B. 生产、销售劣药罪
C. 生产、销售伪劣商品罪
D. 非法经营罪
[单项选择]药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可以（）
A. 采取查封、扣押的紧急控制措施
B. 采取暂停、生产、销售或使用的紧急控制措施
C. 责令限期改正，逾期不改的，依据情节处以罚款、吊销许可证等行政处罚措施
D. 责令改正，没收违法销售的制剂，并处罚款，有违法所得的予以没收
E. 由工商行政管理部门处5万至10万元的罚款
