更多"药物在体内经药物代谢酶等作用，发生化学变化的过程为（）"的相关试题:
[单项选择]药物在体内经化学变化生成更有利于排泄的代谢产物的过程称为生物转化，生物转化的主要器官是（）。
A. 肾脏
B. 肺脏
C. 肠道
D. 肝脏
[单项选择]有的化学物的交互作用可引起化学物的代谢酶系发生变化，例如马拉硫磷与苯硫磷联合作用，可对大鼠增毒达10倍、狗为50倍。其机制可能是苯硫磷可抑制肝脏分解马拉硫磷的酯酶。那么，马拉硫磷与苯硫磷的联合作用表现为（）
A. 相加作用
B. 协同作用
C. 拮抗作用
D. 独立作用
E. 加强作用
[配伍题]主要药物代谢酶系活性接近成人，对多数药物具有足够的代谢能力，即（）|体液占体重75%～80%，水溶性药物血中峰浓度较高，即（）|皮下脂肪薄，局部循环差，致使皮下和肌内注射给药的吸收不规则，即（）|肾小管对钠、氨基酸、葡萄糖等再吸收能力强，使用利尿剂等较易出现酸碱失衡，即（）
A. 药物排泄
B. 药物代谢
C. 药物分布
D. 药物吸收
E. 药物中毒
[单项选择]代谢酶的单功能诱导剂发挥作用是通过（）
A. AhR结合
B. CAR结合
C. PXR结合
D. Nrf2结合
E. PPARα结合
[单项选择]许多毒物对代谢酶产生抑制作用CO可与细胞色素P450结合，阻碍其与氧的结合，这种抑制作用可以归结为（）
A. 与酶的活性中心结合
B. 引起酶的变构
C. 减少酶的合成
D. 破坏酶的结构
E. 竞争性抑制酶的活性中心
[单项选择]下列药物中既可抑制代谢酶的活性，又可促进神经递质释放的是（）
A. 毒扁豆碱
B. 新斯的明
C. 毛果芸香碱
D. 肾上腺素
E. 间羟胺
[单项选择]利用外源基因表达代谢酶，催化药物前体转化为细胞毒性产物，导致宿主细胞死亡的基因治疗方法是（）。
A. 基因活化
B. 基因灭活
C. 自杀基因导入治疗
D. 基因协同致死
E. 基因增补
[多项选择]药物的作用是药物与机体相互作用过程的综合表现，影响药物作用的因素有（）。
A. 剂量
B. 剂型
C. 给药方案
D. 联合用药及药物相互作用
[单项选择]胶原的分解代谢酶为（）。
A. 赖氨酸羟化酶
B. 赖氨酸氢化酶
C. 羟基端内肽酶
D. 氨基端内肽酶
E. 胶原酶
[单项选择]药物在吸收过程或进入体循环后，受体内酶系统的作用，结构发生转变的过程称为（）。
A. 药物的分布
B. 物质的膜转运
C. 药物的吸收
D. 药物的代谢
E. 药物的排泄
[多项选择]毒物代谢酶的基本特征有（）。
A. 生物转化酶类底物特异性广泛
B. 既有结构酶，又有诱导酶
C. 多态性
D. 都是诱导酶
E. 有些手性外源化学物的生物转化具有立体选择性
[多项选择]毒物代谢酶的诱导是指（）。
A. 某些毒物可使毒物代谢酶系合成增加
B. 代谢酶的活性增强
C. 生物转化速率增高
D. 滑面内质网增生
E. 以上都不对
[单项选择]外来化合物代谢酶的诱导是指（）
A. 某些化合物可使某些代谢酶活力增强
B. 酶的含量增加
C. 生物转化速度增高
D. 滑面内质网增生
E. 以上都是
[简答题]举例说明毒物代谢酶被诱导和抑制的毒理学意义。
[填空题]根据药物作用发生机理和剂量不同可分为（）、治疗量、最小中毒量和致死量。
[单项选择]关于代谢酶促动态法测定的叙述哪个是正确的（）
A. 一般不需设置样品空白
B. 为保证测定线性，所用酶的Km应尽量小
C. 产物的堆积对反应的影响较大
D. 不需设防止底物耗竭的参数
E. 孵育温度波动，测定结果不受影响
