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[单项选择]药品零售企业营业场所必须配备的设备不包括（）
A. 不合格药品专用存放场所
B. 药品拆零销售所需的调配工具、包装用品
C. 监测、调控温度的设备
D. 专用冷藏设备冷藏药品
[单项选择]根据《药品经营许可证管理办法》规定，必须进行现场检查的企业的不包括（）
A. 上一年度新开办的企业
B. 上一年度检查中存在问题的企业
C. 受委托生产药品的企业
D. 因违反有关法律、法规，受到行政处罚的企业
E. 发证机关认为需要进行现场检查的企业
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业营业场所必须配备的设备不包括（）
A. 货架和柜台
B. 药品拆零销售所需的调配工具、包装用品
C. 监测、调控温度的设备
D. 专用冷藏设备冷藏药品
E. 不合格药品专用存放场所
[单项选择]某药品零售企业于2011年6月取得《药品经营许可证》该药品零售企业应该在何时之前，申请换发《药品经营许可证》（）
A. 2013年12月
B. 2014年3月
C. 2015年12月
D. 2016年3月
[单项选择]某药品零售企业于2011年6月取得《药品经营许可证》该药品零售企业的《药品经营许可证》下列哪项发生变更，无需在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关提出变更申请（）
A. 法定代表人
B. 企业名称
C. 注册地址
D. 经营范围
[单项选择]药品零售企业营业员（）
A. 应当具备执业药师资格
B. 应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称
C. 应当具有中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称
D. 应当具有高中以上文化程度或者符合省级药品监督管理部门规定的条件
[单项选择]药品零售企业可以（）
A. 不凭处方销售处方药
B. 不凭处方销售甲类非处方药
C. 购进和销售医疗机构配制的制剂
D. 从城乡集市贸易市场采购中药饮片
[单项选择]药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查的药品不包括（）
A. 拆零药品
B. 中药饮片
C. 近效期药品
D. 处方药
[多项选择]药品零售企业不得经营的药品包括（）
A. 麻醉药品
B. 第一类精神药品
C. 放射性药品
D. 药品类易制毒化学品
[单项选择]药品零售企业供应和调配毒性药品（）
A. 凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方，不得超过3日极量
B. 凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方，不得超过2日极量
C. 凭医师处方，不得超过3日常用量
D. 凭医师处方，不得超过2日常用量
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查的药品不包括（）
A. 拆零药品
B. 易变质药品
C. 近效期药品
D. 处方药
E. 中药饮片
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施不包括（）
A. 及时撤柜
B. 停止销售
C. 由质量管理人员确认
D. 由企业负责人处理
E. 保留相关记录
[多项选择]药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施包括（）
A. 及时撤柜，停止销售
B. 报告药监部门
C. 由质量管理人员确认和处理
D. 保留相关记录
[多项选择]不得在药品零售企业销售的药品品种是（）
A. 地芬诺酯
B. 布桂嗪
C. 曲马多
D. 艾司唑仑
E. 哌甲酯
[单项选择]某药品零售连锁企业，拟从事经营第二类精神药品业务。该药品零售连锁企业应当经过哪个部门的批准，才能从事经营第二类精神药品业务（）
A. 国家药品监督管理部门
B. 所在地省级药品监督管理部门
C. 所在地设区的市级药品监督管理部门
D. 所在地县级药品监督管理部门
[单项选择]不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有（）
A. 经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离
B. 处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识
C. 外用药与其他药品分开摆放
D. 第二类精神药品在专门的橱窗陈列
[单项选择]某药品零售连锁企业，拟从事经营第二类精神药品业务。在经营中，该药品零售连锁企业的哪个行为合法（）
A. 没有处方销售第二类精神药品
B. 未经执业药师复核零售第二类精神药品
C. 向20岁的大学生销售第二类精神药品
D. 调剂10日常用量的含有第二类精神药品控缓释制剂处方
[单项选择]某药品零售连锁企业，拟从事经营第二类精神药品业务。获得批准后，该药品零售连锁企业应当凭执业医师开具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存几年备查（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
[单项选择]开办药品经营企业必须具备的条件不包括（）
A. 具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
B. 具有能对所经营药品进行质量检验的人员以及必要的仪器
C. 具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
D. 具有保证所经营药品质量的规章制度
