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[多项选择]药品零售企业开具的药品销售凭证的内容可不包括（）
A. 数量
B. 供货单位名称
C. 剂型
D. 生产批号
[单项选择]药品零售企业销售药品应当开具销售凭证，内容包括（）
A. 药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、有效期
B. 药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
C. 药品名称、销售企业、数量、价格、生产日期、有效期
D. 药品名称、销售企业、数量、价格、剂型、规格
[单项选择]药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含（）
A. 药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
B. 药品名称、生产厂商、数量、药品批准文号、批号
C. 药品名称、生产厂商、数量、规格、价格
D. 药品名称、生产厂商、数量、剂型、价格
[单项选择]药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证所标明的内容可不包括（）
A. 药品名称
B. 销售数量
C. 生产厂商
D. 供货单位名称
E. 药品批号
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业销售药品应当开具销售凭证，内容包括（）
A. 药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、有效期
B. 药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
C. 药品名称、销售企业、数量、价格、生产日期、有效期
D. 药品名称、销售企业、数量、价格、剂型、规格
E. 药品名称、生产厂商、数量、价格、生产日期、规格
[单项选择]依据《药品流通监督管理办法》，药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含（）
A. 药品名称、数量、价格、生产厂商、批号
B. 药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号
C. 药品名称、数量、规格、价格、生产厂商
D. 药品名称、价格、规格、批号、生产厂商
E. 药品名称、数量、剂型、价格、生产厂商
[多项选择]药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应当标明哪些内容（）
A. 药品名称
B. 生产厂商
C. 销售数量与价格
D. 产品批号
E. 供货单位名称
[单项选择]药品零售企业销售甲类处方药时，开具的销售凭证应标明（）
A. 供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格
B. 供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、有效期
C. 药品名称、数量、价格、批号、储运条件、批准文号、规格
D. 药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
[单项选择]药品生产企业、药品批发企业销售药品时，开具的销售凭证所标明的内容可不包括（）
A. 药品名称
B. 销售价格、数量
C. 生产厂商
D. 供货单位名称
E. 药品有效期
[多项选择]药品生产企业、药品批发企业销售药品时，开具的销售凭证应当标明哪些内容（）
A. 供货单位名称
B. 药品名称
C. 生产厂商
D. 产品批号
E. 销售数量与价格
[多项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，药品零售企业在销售第二类精神药品时（）
A. 应当对所售药品登记备案
B. 应按规定剂量销售
C. 应将处方保存3年备查
D. 不得向未成年人销售
E. 禁止超剂量或者无处方销售
[单项选择]某药品零售连锁企业，拟从事经营第二类精神药品业务。获得批准后，该药品零售连锁企业应当凭执业医师开具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存几年备查（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
[多项选择]不得在药品零售企业销售的药品品种是（）
A. 地芬诺酯
B. 布桂嗪
C. 曲马多
D. 艾司唑仑
E. 哌甲酯
[单项选择]下列有关药品零售企业销售药品，说法错误的是（）
A. 药品零售企业药品一经售出，不得退换
B. 药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查
C. 药品零售企业销售中药饮片做到计量准确，并告知煎服方法及注意事项
D. 药品零售企业应当在营业场所公布药品监督管理部门的监督电话，设置顾客意见簿，及时处理顾客对药品质量的投诉
[单项选择]药品生产企业销售抗生素时，开具的销售凭证应标明（）
A. 供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格
B. 供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、有效期
C. 药品名称、数量、价格、批号、储运条件、批准文号、规格
D. 药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
[单项选择]对药品零售企业销售药品的行为，下列说法错误的是（）
A. 处方经执业药师审核后方可调配
B. 对处方所列药品不得擅自更改或者代用
C. 有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配
D. 处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或者盖章
E. 不得销售近效期的药品
[单项选择]有关药品零售企业销售药品的要求的说法，错误的是（）
A. 处方经执业药师审核后方可调配
B. 对处方所列药品不得擅自更改、代用
C. 对有配伍禁忌或者超剂量的处方，一律拒绝调配
D. 调配处方后经过核对方可销售
[多项选择]根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业销售药品，说法正确的是（）
A. 销售近效期药品应当向顾客告知生产日期
B. 处方经执业药师审核后方可调配
C. 对处方所列药品不得擅自更改或者代用
D. 对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配
E. 处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或者盖章，并按照有关规定保存处方或者其复印件
[多项选择]根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业拆零销售记录和拆零包装都包含的内容有（）
A. 药店名称
B. 生产厂商
C. 规格
D. 批号
E. 用量
