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发布时间:2023-10-11 13:39:09

[单项选择]药品广告合理用药宣传可以含有的内容是()
A. 使公众误解不使用该药品会患某种疾病或加重病情的内容
B. 引起公众对所处健康状况和所患疾病产生不必要的担忧和恐惧的内容
C. 药品说明书中适应症或者功能主治的内容
D. 含有"家庭必备"或者类似内容的

更多"药品广告合理用药宣传可以含有的内容是()"的相关试题:

[多项选择]《药品广告审查发布标准》规定,药品广告合理用药宣传不能含有的内容是()
A. 免费试用
B. 免费赠送
C. 有奖销售
D. 无效退款
E. WHO推荐
[单项选择]《药品广告审查发布标准》规定,药品广告中功能疗效宣传可以出现的内容包括()
A. 含有不科学地表示功效的断言或者保证的
B. 说明适应症或功能主治的
C. 与其他药品的功效和安全性进行比较的
D. 违反科学规律,明示或者暗示包治百病、适应所有症状的
E. 含有明示或者暗示该药品为正常生活和治疗病症所必需等内容的
[单项选择]药品广告中功能疗效宣传可以出现的内容包括()
A. 含有不科学地表示功效的断言或者保证的
B. 说明适应症或功能主治的
C. 与其他药品的功效和安全性进行比较的
D. 含有明示或者暗示该药品为正常生活和治疗病症所必需等内容的
[多项选择]药品广告不能含有的内容是()
A. 免费试用
B. 免费赠送
C. WHO推荐
D. 无效退款
[多项选择]药品广告不得含有的内容包括()
A. 安全无毒副作用
B. 最先进制法
C. 同类药品中最安全有效
D. 治愈率达85%
[多项选择]《药品广告审查发布标准》规定,药品广告中功能疗效宣传不得出现的内容包括()
A. 增强竞争力
B. 增高
C. 益智
D. 帮助提高成绩
E. 使精力旺盛
[单项选择]根据《药品广告审查发布标准》,如在药品广告中出现下列宣传用语,可以直接确定其属于药品虚假宣传的是()
A. "改善睡眠"
B. "应在专业人员指导下使用"
C. "传统中药"
D. "改善肠道功能"
E. "使用3个疗程治愈糖尿病"
[单项选择]篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的,由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号,几年内不受理该品种的广告审批申请()
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
[单项选择]下列药品广告所含有的内容,符合规定的是()
A. 含有有奖销售内容的
B. 含有"家庭必备"内容的
C. 含有"保险公司保险"等保证内容的
D. 含有宣传和引导合理用药的
E. 含有医学专家推荐内容的
[简答题]简述合理用药的主要内容。
[单项选择]如在药品广告中出现下列宣传用语,可以直接确定其属于药品虚假宣传的是()
A. "改善睡眠"
B. "应在专业人员指导下使用"
C. "使用3个疗程治愈糖尿病"
D. "改善肠道功能"
[配伍题]向患者发放合理用药宣传材料是()|对购药患者讲授安全用药常识是()|患者通过电话、网络或信件询问是()|药师日常承接的用药咨询大多是()
A. 主动方式
B. 教育方式
C. 指令方式
D. 协商方式
E. 被动方式
[单项选择]根据《药品广告审查发布标准》,药品广告宣传中不得出现的是()
A. 药品广告上注明了药品生产企业的名称
B. 电视台在早晨6:00播出含有改善性功能的药品广告
C. 药品广告上有负责无效索赔的承诺
D. 处方药广告上有"本广告仅供医学药学专业人员阅读"的忠告语
E. 在某非处方药冠名的商业活动广告上标明该非处方药商品名称
[填空题]药品广告不得含有()或者保证。
[单项选择]甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业应向哪个部门申请丙药品的广告批准文号()
A. 国家药品监督管理部门
B. 企业所在地省级药品监督管理部门
C. 企业所在地市级药品监督管理部门
D. 企业所在地县级药品监督管理部门
[单项选择]药品广告可以()
A. 含有不科学的表示功效的保证
B. 利用学者的名义证明功效
C. 利用医药科研单位的名义证明功效
D. 用动漫形象表示功效
[单项选择]药品广告宣传中不得出现的是()
A. 药品广告上注明了药品生产企业的名称
B. 电视台在早晨6:00播出含有改善性功能的药品广告
C. 药品广告上有负责无效索赔的承诺
D. 在某非处方药冠名的商业活动广告上标明该非处方药商品名称
[单项选择]甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后,篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,撤销该品种药品广告批准文号,药品监督管理部门几年内不受理该品种的广告审批申请()
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
[单项选择]甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后,拟在外省进行广告宣传()
A. 无需审批
B. 需要经过企业所在地省级药品监督管理部门的批准
C. 需要经过发布地省级药品监督管理部门的批准
D. 需要经过发布地省级药品监督管理部门的备案

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