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[单项选择]根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，错误的是（）
A. 有效期至2011/11/16
B. 有效期至16/11/2011
C. 有效期至2011.11
D. 有效期至2011年11月
E. 有效期至2011年11月08日
[单项选择]化学药品标签上有效期的标注格式正确的（）
A. 有效期至××月××××年
B. 有效期至××年××月
C. 效期分装之日起×年
D. 有效期至××××年××月
[多项选择]根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，正确的是（ ）
A. 有效期至XXXX年XX月XX日
B. 有效期至XXXX年XX月
C. 有效期至XX.XXXX
D. 有效期至XXXX/XX/XX
E. 有效期至XX/XX/XXXX
[单项选择]加强有效期药品的管理的意义在于（）
A. 保证用药安全
B. 保证用药有效
C. 是用药安全、有效的保障
D. 为保证用药有效提供条件
E. 为保证用药安全提供条件
[单项选择]关于有效期药品的管理不正确的是（）
A. 一次性采购充足的药品
B. 验收时检查效期并按效期先后在账目上或在计算机管理账目中登记
C. 每一货位要设货位卡，注明效期与数量，记录发药，进药情况应与“效期药品一览表”相一致
D. 要定期检查，按效期先后及时调整货位
E. 库房人员要勤值班
[单项选择]生产日期为2011年11月1日的产品，有效期可标注为（）
A. 有效期至2013年11月01日
B. 有效期至2013年11月
C. 有效期至2013年10月31日
D. 有效期至2013年10月30日某片剂的有效期为2年
[单项选择]生产日期为2011年10月31日的产品，有效期可标注为（）
A. 有效期至2013年11月01日
B. 有效期至2013年11月
C. 有效期至2013年10月31日
D. 有效期至2013年10月30日某片剂的有效期为2年
[单项选择]生产日期为2011年12月15日的产品，有效期可标注为（）
A. 有效期至2013年11月01日
B. 有效期至2013年11月
C. 有效期至2013年10月31日
D. 有效期至2013年10月30日某片剂的有效期为2年
[填空题]销售记录应保存至药品有效期后一年，未规定有效期的药品应保存（）。
[单项选择]至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是（）
A. 药品的外标签
B. 药品的内标签
C. 用于运输、储藏的药品的包装标签
D. 原辅料的标签
[单项选择]内包装标签（）。A.必须至少标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
[单项选择]更改有效期的药品属于（）
A. 劣药
B. 应召回药品
C. 合格药品
D. 等外药品
E. 假药
[单项选择]超过有效期的药品（）。
A. 按假药论处
B. 按劣药论处
C. 可使用药品
D. 不能使用药品
E. 不合格药品
