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[多项选择]第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品时，应当（）
A. 凭执业医师出具的处方销售
B. 按规定剂量销售
C. 将处方保存2年备查
D. 不得向未成年人销售
[多项选择]第二类精神药品零售企业违反《麻醉药品和精神药品管理条例》规定储存、销售或者销毁第二类精神药品的（）
A. 责令限期改正，给予警告
B. 并没收违法所得和违法销售的药品
C. 逾期不改正的，责令停业
D. 逾期不改正的，并处5000元以上2万元以下的罚款
E. 情节严重的，取消其第二类精神药品零售资格
[单项选择]第二类精神药品零售企业违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定储存、销售或者销毁第二类精神药品的，逾期不改正的（）
A. 责令停业，并处2万元以上5万元以下的罚款
B. 责令停业、，并处5万元以上10万元以下的罚款
C. 责令停业，并处500元以上1万元以下的罚款
D. 责令停业，并处500元以上2万元以下的罚款
E. 责令停业，并处5000元以上2万元以下的罚款
[单项选择]列入精神药品第二类品种目录的是（）
A. 消旋麻黄素
B. 马吲哚
C. 复方樟脑酊
D. 麦角胺咖啡因片
[单项选择]跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品批发业务的是（）
A. 全国性批发企业
B. 区域性批发企业
C. 医疗机构
D. 药品零售连锁企业
[多项选择]有关第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品的说法，正确的是（）
A. 禁止无处方销售
B. 禁止超剂量销售
C. 应当将处方保存3年备查
D. 不得向未成年人销售
[单项选择]批准从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产企业的部门是（）
A. 国家药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 国家农业主管部门
D. 国家药品监督管理部门和国家农业主管部门
[单项选择]精神药品按依赖性分成第一类和第二类，以下属于第一类精神药品的是（）
A. 咖啡因
B. 曲马多
C. 安定
D. 利眠宁
[单项选择]经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门备案的是（）
A. 第一类医疗器械
B. 第二类医疗器械
C. 第三类医疗器械
D. 所有医疗器械
[单项选择]第二类精神药品零售企业违反规定销售第二类精神药品，逾期不改正的，可处（）
A. 违法销售药品货值金额2倍～5倍的罚款
B. 5万元～10万元的罚款
C. 5000元～2万元的罚款
D. 5000元～1万元罚款
[多项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，药品零售企业在销售第二类精神药品时（）
A. 应当对所售药品登记备案
B. 应按规定剂量销售
C. 应将处方保存3年备查
D. 不得向未成年人销售
E. 禁止超剂量或者无处方销售
[单项选择]经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门申请经营许可的是（）
A. 第一类医疗器械
B. 第二类医疗器械
C. 第三类医疗器械
D. 所有医疗器械
[单项选择]执业医师未按照临床应用指导原则的要求使用第二类精神药品或者未使用专用处方开具第二类精神药品，造成严重后果的（）
A. 由原发证部门吊销其执业证书
B. 由原发证部门吊销其印鉴卡
C. 由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动；造成严重后果的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任
D. 由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格；造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书
E. 由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处5千元以上1万元以下的罚款；情节严重的，吊销其印鉴卡
[单项选择]第二类精神药品经营企业（）
A. 应对第二类精神药品应实行双人管理
B. 必须在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品
C. 应建立第二类精神药品专用账册
D. 第二类精神药品专用账册自药品有效期期满之日起保存不少于2年
[单项选择]第二类精神药品处方保存（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
[单项选择]第二类精神药品不包括（）
A. 茂巴比妥
B. 苯巴比妥
C. 戊巴比妥
D. 地西泮
E. 咖啡因
[配伍题]第一类精神药品处方印刷用纸是（）|第二类精神药品处方印刷用纸是（）|麻醉药品处方印刷用纸是（）
A. 淡橙色
B. 淡绿色
C. 淡红色
D. 淡黄色
E. 白色
[单项选择]销售第二类精神药品的零售企业违反储存、销售的规定，应由药品监督管理部门责令限期改正，如逾期不改正的，应责令停业，并处（）
A. 5000元以上1万元以下的罚款
B. 5000元以上2万元以下的罚款
C. 2万元以上5万元以下的罚款
D. 5万元以上10万元以下的罚款
[单项选择]《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经（）
A. 国务院药品监督管理部门批准
B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
C. 所在地地市级药品监督管理部门批准
D. 所在地地市级卫生行政部门批准
E. 所在地县级药品监督管理部门批准
