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[单项选择]单室模型静脉滴注给药，达稳态99%所需半衰期的个数是（）
A. 0.83
B. 1.66
C. 3.32
D. 6.64
E. 9.96
[单项选择]静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于（）
A. k
B. t1/2
C. Cl
D. k0
E. V
[单项选择]静脉普鲁卡因复合麻醉时，普鲁卡因达稳态血药浓度需（）
A. 50～60min
B. 20～30min
C. 30～40min
D. 10～20min
E. 5～10min
[单项选择]药物A的血浆蛋白结合率（fu）为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时联用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg／ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B联用时，药物A的药理效应会（）
A. 减少至1／5
B. 减少至1／3
C. 几乎没有变化
D. 只增加1/3
E. 只增加1／5
[单项选择]口服碳酸锂达稳态后，唾液中Li+浓度是血液中的多少倍（）
A. 0.5倍
B. 1.5倍
C. 等量
D. 1～2倍
E. 2～3倍
[单项选择]关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是（）
A. C-t公式为双指数方程
B. 达峰时间与给药剂量X成正比
C. 峰浓度与给药剂量X成正比
D. 曲线下面积与给药剂量X成正比
E. 由残数法可求药物的吸收速度常数k
[单项选择]单室模型药物，单次静脉注射消除速度常数为0.2／h，清除该药99%需要的时间是（）
A. 6h
B. 12.5h
C. 23h
D. 26h
E. 46h
[单项选择]单室模型口服给药用残数法求k的前提条件是（）
A. k=ka，且t足够大
B. k≥ka，且t足够大
C. k≦ka，且t足够大
D. k≥ka，且t足够小
E. k≦ka，且t足够小
[配伍题]分布呈二室模型的药物是（）|分布呈多室模型的药物是（）|多数个体分布呈单室模型的药物是（）|存在"治疗窗"的药物是（）|游离药物分布呈单室模型的药物是（）
A. 地高辛
B. 苯妥英钠
C. 环孢素
D. 茶碱
E. 阿米替林
[单项选择]
某药的t1/2为36小时，按逐日给予治疗量后，血中浓度达稳态的时间是（）
A. 1天
B. 3天
C. 5天
D. 7天
E. 9天
[单项选择]静脉滴注氯化钾注射液的适宜浓度是（）
A. 0.1％～0.2%
B. 0.1％～0.3％
C. 0.2%～0.4%
D. 0.2%～0.5％
E. 0.3％～0.5%
[单项选择]采用恒速静脉滴注用药时，达到稳态浓度需经过（）
A. 1个半衰期
B. 2个半衰期
C. 3个半衰期
D. 4个半衰期
E. 6个半衰期
[单项选择]某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h，表观分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，体内血药浓度是多少（）
A. 40μg／ml
B. 30μg／ml
C. 20μg／ml
D. 50μg／ml
E. 10μg／ml
[单项选择]某抗生素具有单室模型特征，表观分布容积为20L，半衰期为3小时，若每6小时静脉注射给药1小时次，每次剂量为1000mg，达到稳态血药浓度（C33）。计算C33max、和C33min达稳态时第3小时的血药浓度（mg/L）。（）
A. 75.5，45.8，60.6
B. 76.8，30.9，66.7
C. 66.7，16.7，33.3
D. 60.5，20.8，45.6
E. 68.6，20.8，30.9
