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[单项选择]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）
A. 新药监测期内的药品
B. 经批准上市5年内的新药
C. 首次进口5年内的药品
D. 国家基本药物目录中的药品
E. 省级以上药品监督管理部门要求的特定药品
[多项选择]药物不良反应监测方法有（）
A. 自愿报告制度
B. 重点医院监测
C. 医院自我监测
D. 重点药物监测
E. 药品上市后监测
[多项选择]药品不良反应监测方法包括（）
A. 药物警戒
B. 集中监测系统
C. 自愿呈报系统
D. 记录联接系统
E. 药物流行病学研究方法
[多项选择]药物不良反应的监测方法包括（）
A. 自愿呈报系统
B. 医院集中监测
C. 病人自己监测
D. 药物流行病学研究
E. 记录联结
[单项选择]不良反应不包括（）。
A. 副作用
B. 变态反应
C. 继发反应
D. 后遗效应
E. 耐受性
[单项选择]《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括（）
A. 加强上市药品的安全监管
B. 规范药品不良反应报告
C. 保障公众用药安全
D. 规范药品退市
E. 规范药品不良反应监测的管理
[单项选择]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测机构对收到的药品不良反应报告进行综合分析的周期为（）
A. 每日
B. 每月
C. 每季度
D. 每半年
E. 每年
[单项选择]胰岛素的不良反应不包括（）
A. 低血糖反应
B. 过敏反应
C. 产生耐受性
D. 注射局部出现红肿、硬结
E. 肝功异常
[单项选择]药物的不良反应不包括（）
A. 躯体不良反应
B. 心理不良反应
C. 产生毒性
D. 变态反应
E. 药效过高
[单项选择]阿司匹林的不良反应不包括（）
A. 诱发溃疡出血
B. 诱发哮喘
C. 过敏反应
D. 凝血障碍
E. 抑制呼吸中枢
[单项选择]呋塞米的不良反应不包括（）
A. 低钾血症
B. 低钠血症
C. 低氯性碱中毒
D. 血尿酸浓度降低
E. 耳毒性
[单项选择]卡托普利的不良反应不包括（）
A. 低血钾
B. 低血压
C. 咳嗽
D. 味觉改变
E. 血管神经性水肿
[单项选择]呋塞米不良反应不包括（）。
A. 耳毒性
B. 体内蓄积
C. 高尿酸血症
D. 消化道反应
E. 水与电解质紊乱
[单项选择]硫唑嘌呤的不良反应不包括（）
A. 粒细胞减少
B. 骨质疏松
C. 再生障碍性贫血
D. 血小板减少
E. 致胎儿畸形
[单项选择]局麻药不良反应不包括（）
A. 局麻药过量
B. 加入肾上腺素
C. 低耐量问题
D. 特异反应
E. 变态反应
