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[单项选择]苯二氮桌类药物作用特点为（）
A. 对快动眼睡眠时相影响大
B. 没有抗惊厥作用
C. 没有抗焦虑作用
D. 停药后代偿性反跳较重
E. 可缩短睡眠诱导时间
[单项选择]不属于苯二氮药物作用特点的是（）。
A. 具有抗焦虑作用
B. 具有外周性肌松作用
C. 具有镇静作用
D. 具有催眠作用
E. 用于癫痫持续状态
[单项选择]不属于苯二氮类药物作用特点的是（）
A. 具有抗焦虑作用
B. 具有外周性肌松作用
C. 具有催眠作用
D. 具有镇静作用
E. 用于癫痫持续状态
[单项选择]不属于苯二氮桌类药物作用特点的是（）
A. 具有抗焦虑作用
B. 具有外周性肌松作用
C. 具有镇静作用
D. 具有催眠作用
E. 用于癫痫持续状态
[单项选择]苯二氮类药物的作用特点是（）。
A. 作用部位主要在脑干网状结构
B. 小剂量药物无抗焦虑作用
C. 停药后代偿性反跳较明显
D. 对快动眼睡眠时相影响较小
E. 对大脑损伤引起的肌肉僵直无作用
[单项选择]苯二氮卓类药物主要作用于（）
A. GABA受体
B. 氯离子通道
C. Bz受体
D. 5-羟色胺受体
E. 阿片受体
[单项选择]苯二氮类药物的作用机制是（）。
A. 直接和CABA受体结合，增加GABA神经元的功能
B. 与苯二氮受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用
C. 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能
D. 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl-通道开放频率
E. 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl-通道开放的时间
[多项选择]苯二氮卓类药物催眠作用的优点是（）
A. 对快动眼睡眠影响小
B. 安全范围大
C. 有诱导肝药酶作用
D. 依赖性较弱
[单项选择]苯二氮类药物的催眠作用机制是（）。
A. 与GABA受体亚单位结合
B. 增强GABA能神经传递和突触抑制
C. 与β亚单位苯二氮受体结合
D. 促进GABA的释放
E. 减慢GABA的降解
[单项选择]苯二氮桌类药物的催眠作用机制是（）
A. 与CABAA受体0c亚单位结合
B. 增强GABA能神经传递和突触抑制
C. 与B亚单位苯二氮受体结合
D. 促进GABA的释放
E. 减慢CABA的降解
[单项选择]苯二氮卓类药物的催眠作用机制是（）
A. 与GABAA受体α亚单位结合
B. 增强GABA能神经传递和突触抑制
C. 与β亚单位苯二氮卓受体结合
D. 促进GABA的释放
E. 减慢GABA的降解
[单项选择]苯二氮卓类药物的药理作用机制是（）
A. 阻断谷氨酸的兴奋作用
B. 抑制GABA代谢增加其脑内含量
C. 激动甘氨酸受体
D. 易化GABA介导的氯离子内流
E. 增加多巴胺刺激的cAMP活性
[单项选择]苯二氮抗焦虑药物的主要作用为（）。
A. 精神松弛
B. 肌肉松弛
C. 精神和肌肉都松弛
D. 阻断多巴胺受体
E. 阻断5-羟色胺受体
[单项选择]苯二氮类抗焦虑药物的主要作用是（）
A. 精神松弛
B. 肌肉松弛
C. 精神和肌肉都松弛
D. 睡眠作用
E. 阻断5-羟色胺受体
[多项选择]与苯二氮卓类药物有协同作用的有（）
A. 恩氟烷
B. 硫喷妥钠
C. 氨茶碱
D. 阿司匹林
E. 西米替丁（甲氰咪胍）
