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发布时间:2023-10-17 10:35:37

[单项选择]属于苯烷胺类选择性钙离子通道阻断药是()
A. 硝苯地平
B. 维拉帕米
C. 普尼拉明
D. 哌克昔林
E. 氟桂利嗪

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[单项选择]属于苯烷胺类选择性钙离子通道阻断药是()
A. 硝苯地平
B. 维拉帕米
C. 普尼拉明
D. 哌克昔林
E. 氟桂利嗪
[单项选择]下列属于苯烷胺类选择性钙拮抗药是()
A. 硝苯地平
B. 维拉帕米
C. 普尼拉明
D. 派克昔林
E. 氟桂利嗪
[单项选择]选择性钙离子通道阻断药是()
A. 氟桂嗪
B. 普尼拉明
C. 哌克昔林
D. 硝苯地平
E. 桂利嗪
[单项选择]血浆半衰期最长钙离子通道阻断药是()
A. 硝苯地平
B. 尼卡地平
C. 氨氯地平
D. 尼索地平
E. 尼群地平
[单项选择]降压作用平稳、持久的钙离子通道阻断药是()
A. 硝苯地平
B. 尼卡地平
C. 尼索地平
D. 尼群地平
E. 拉西地平
[单项选择]对心肌收缩力抑制作用最强的钙离子通道阻断药是()。
A. 尼莫地平
B. 尼群地平
C. 硝苯地平
D. 地尔硫
E. 维拉帕米
[单项选择]钙离子通道阻滞剂的药物()
A. 硝苯地平
B. 卡托普利
C. 硝普钠
D. 地高辛
E. 呋塞米
[单项选择]疼痛的调控机制中,“阿片肽受体激活可以直接降低钙离子电导,关闭钙离子通道,从而阻止P物质和谷氨酸的释放,抑制背角痛敏神经元的活动”属于()
A. 认知调控
B. 闸门学说
C. 下行调控通路
D. 内源性镇痛机制
E. GABA能和阿片肽能神经元的节段性调控
[单项选择]L型钙离子通道中的主要功能亚单位是()。
A. α1
B. α2
C. β
D. γ
E. δ
[判断题]肌质网膜上既有电压门控型钙离子通道蛋白,也具有钙泵,二者协同作用。
[单项选择]

L型钙离子通道中的主要功能亚单位是()
 


A. α1
B. α2
C. β
D. γ
E. δ
[单项选择]由于自身抗体作用于突触前膜电压依赖性钙离子通道使ACh释放减少所致的肌无力是()
A. Lambert-Eaton综合征
B. 美洲箭毒中毒
C. 肉毒毒素中毒
D. 重症肌无力
E. 多发性肌炎
[配伍题]疼痛的调控机制中,"γ-氨基丁酸(GABA)神经元通过钙离子通道的调节,使C类神经纤维初级末梢减少递质的释放,产生突触前抑制,使背角痛敏神经元的活性减弱"属于()|疼痛的调控机制中,"中脑PAG、延脑头端腹内侧核群和一部分脑桥背外侧网状结构的轴突经过脊髓背外侧束下行,对脊髓背角痛觉信号传递产生抑制性调控"属于()|疼痛的调控机制中,"内源性的阿片物质包括脑啡肽、β-内啡肽和强啡肽等,它们作用于不同部位的特异性受体,形成镇痛"属于()|疼痛的调控机制中,"当粗纤维传导时,兴奋SG细胞,使该细胞释放抑制递质,以突触前或后方式抑制T细胞的传导,形成闸门关闭效应,从而达到镇痛"属于()|疼痛的调控机制中,"负性情绪造成代谢异常,免疫功能下降,同时内源性抑痛物质降低,导痛物质增高"属于()|疼痛的调控机制中,"阿片肽受体激活可以直接降低钙离子电导,关闭钙离子通道,从而阻止P物质和谷氨酸的释放,抑制背角痛敏神经元的活动"属于()
A. 认知调控
B. 闸门学说
C. 下行调控通路
D. 内源性镇痛机制
E. GABA能和阿片肽能神经元的节段性调控

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