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[单项选择]苯二氮卓类药物的药理作用机制是（）
A. 阻断谷氨酸的兴奋作用
B. 抑制GABA代谢增加其脑内含量
C. 激动甘氨酸受体
D. 易化GABA介导的氯离子内流
E. 增加多巴胺刺激的cAMP活性
[多项选择]案例摘要：中枢神经系统药物的药理作用、不良反应。苯二氮卓类药物的药理作用包括（）
A. 抗焦虑作用
B. 镇静催眠作用
C. 抗惊厥、抗癫痫作用
D. 中枢性肌肉松弛作用
E. 麻醉作用
[多项选择]苯二氮卓类的中枢作用机制（）
A. 增加Cl通道开放频率，使神经细胞超极化
B. B.增加γ-氨基丁酸（GAB能神经的突触抑制效应
C. 激活苯二氮受体
D. 促进GABA与GABA受体结合
E. 延长Cl通道开放时间
[单项选择]苯二氮类药物的作用机制是（）。
A. 直接和CABA受体结合，增加GABA神经元的功能
B. 与苯二氮受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用
C. 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能
D. 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl-通道开放频率
E. 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl-通道开放的时间
[配伍题]短效苯二氮䓬类药物是（）。|长效苯二氮䓬类药物是（）。
A. 三唑仑
B. 艾司唑仑
C. 地西泮
D. 劳拉西泮
E. 硝西泮
[单项选择]苯二氮类药物的催眠作用机制是（）。
A. 与GABA受体亚单位结合
B. 增强GABA能神经传递和突触抑制
C. 与β亚单位苯二氮受体结合
D. 促进GABA的释放
E. 减慢GABA的降解
[单项选择]苯二氮桌类药物的催眠作用机制是（）
A. 与CABAA受体0c亚单位结合
B. 增强GABA能神经传递和突触抑制
C. 与B亚单位苯二氮受体结合
D. 促进GABA的释放
E. 减慢CABA的降解
[单项选择]苯二氮卓类药物的催眠作用机制是（）
A. 与GABAA受体α亚单位结合
B. 增强GABA能神经传递和突触抑制
C. 与β亚单位苯二氮卓受体结合
D. 促进GABA的释放
E. 减慢GABA的降解
[多项选择]苯二氮类的中枢作用机制与下列哪些因素有关（）
A. 阻断中枢M受体，抑制脑干网状上行激活系统
B. 增加Cl通道开放频率
C. 促进GABA与GABA受体结合
D. 增强GABA能神经的突触抑制效应
E. 延长Cl通道开放时间
[单项选择]关于苯二氮卓类药物的作用机制正确的是（）
A. 直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能
B. 与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用
C. 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能
D. 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl通道开放频率
E. 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl通道开放的时间
[单项选择]氟马西尼救治苯二氮卓类药物中毒的机制是（）
A. 与受体结合
B. 竞争性与受体结合
C. 与苯二氮卓类药结合
D. 阻止苯二氮卓类与受体结合
E. 与苯二氨卓类药竞争同受体结合
[单项选择]苯二氮类药物中枢抑制的作用机制是（）。
A. 直接抑制中枢
B. 直接激动GABA
C. 直接促进Cl内流
D. 增强GABA能神经功能
E. 直接与GABA调控蛋白结合，解除对GABA受体的抑制
[单项选择]苯二氮卓类药物的中枢抑制作用主要机制是（）
A. 直接激动GABA受体，使Cl-内流减少，细胞膜超极化
B. 与BZ结合位点结合，使Cl-内流减少，细胞膜超极化
C. 直接抑制大脑皮质
D. 作用于Cl-通道，直接促进Cl-内流
E. 与BZ结合位点结合，最终使Cl-通道开放频率增加
[多项选择]苯二氮卓类的中枢作用机制，下述正确的是（）
A. 激活苯二氮卓受体
B. 增强GABA能神经的突触抑制效应
C. 增加Cl通道开放频率
D. 促进GABA与受体结合
E. 延长氯通道开放时间
[单项选择]苯二氮卓类对脑干网状结构和大脑边缘系统的作用机制为（）
A. 减弱GABA的作用
B. 降低脑内5-羟色胺水平
C. 降低γ-氨基丁酸作用
D. 增加脑内5-羟色胺水平
E. 增强去甲肾上腺素能神经元作用
[单项选择]长效苯二氮类药物（）
A. 三唑仑
B. 艾司唑仑
C. 劳拉西泮
D. 硝西泮
E. 阿普唑仑
[单项选择]超短效苯二氮类药物（）
A. 三唑仑
B. 艾司唑仑
C. 劳拉西泮
D. 硝西泮
E. 阿普唑仑
