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发布时间:2023-10-21 18:05:01

[单项选择]茶碱缓控释制剂的特点是()
A. 进餐时或餐后服药,可减少对胃肠道的刺激,但吸收减慢
B. 可刺激注射部位,引起疼痛、红肿
C. 滴速宜慢
D. 血浆药物浓度平稳,不良反应较少
E. 半衰期延长

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[名词解释]控释制剂
[简答题]试述缓控释制剂有哪些特点?
[多项选择]下列哪些属缓、控释制剂()
A. 胃内滞留片
B. 植入剂
C. 分散片
D. 骨架片
E. 渗透泵片
[单项选择]下列缓、控释制剂不包括()
A. 分散片
B. 植入剂
C. 渗透泵片
D. 骨架片
E. 胃内漂浮片
[单项选择]茶碱控释片疗效可维持()
A. 2小时
B. 6小时
C. 12小时
D. 24小时
E. 48小时
[多项选择]骨架型缓释制剂是缓控释制剂的重要组成,其具有()等特点。
A. 开发周期短
B. 生产工艺简易适于大生产
C. 释药性能好
D. 服用方便
E. 药物的释放与药物的性质无关
[简答题]口服缓控释制剂一般如何进行体外试验?
[单项选择]缓/控释制剂的主要区别在于()
A. 缓释制剂释药慢
B. 控释制剂吸收快
C. 缓释制剂一级释药,控释制剂零级释药
D. 控释制剂释药慢
E. 缓释制剂吸收快
[单项选择]下述缓控释制剂的特点错误的是()
A. 减少给药次数、避免夜间给药、增加患者用药的顺应性
B. 血药浓度在给药后最高
C. 增加药物治疗的稳定性
D. 可减少用药总剂量
E. 可用最小剂量达到最大药效
[多项选择]影响口服缓控释制剂设计的因素有()
A. 生物半衰期
B. pK、解离度和水溶性
C. 分配系数
D. 吸收、代谢
E. 剂量大小
[单项选择]制备口服缓控释制剂,不可选用( )
A. 制成渗透泵片
B. 用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片
C. 用PEG类作基质制备固体分散体
D. 用不溶性材料作骨架制备片剂
E. 用EC包衣制成微丸,装入胶囊
[单项选择]对缓控释制剂叙述正确的是().
A. 所有药物都可用适当的手段制备成缓释制剂
B. 用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片
C. 青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长,是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小
D. 缓释制剂可克服普通制剂给药的峰谷现象
[单项选择]缓控释制剂的生物利用度应为相应的普通制剂的()
A. 80%~100%
B. 100%~120%
C. 90%~110%
D. 80%~120%
E. 100%
[多项选择]缓控释制剂的释放数据可用()进行拟合.
A. Fick’s方程
B. 一级方程
C. Higuchi方程
D. 零级方程
E. Peppas方程
[单项选择]下列适合作成缓控释制剂的药物是()。
A. 抗生素
B. 半衰期小于1小时的药物
C. 药效剧烈的药物
D. 吸收很差的药物
E. 氯化钾
[多项选择]有关缓、控释制剂的叙述正确的是()
A. 所有的药物都可制成缓、控释制剂
B. 药物的外文药名中如带有SR、ER时则属于缓、控释制剂
C. 缓、控释制剂一般应整片或整丸吞服
D. 缓、控释制剂的服药时间宜在清晨起床后或睡前
E. 缓、控释制剂可以一日3次给药
[单项选择]关于口服缓、控释制剂描述错误的是()
A. 剂量调整的灵活性降低
B. 药物的剂量、溶解度和脂水分配系数都会影响口服缓、控释制剂的设计
C. 生物半衰期短于1小时的药物不宜制成缓、控释制剂
D. 口服缓、控释制剂应与相应的普通制剂生物等效
E. 稳态时血药浓度的峰谷浓度之比,口服缓、控释制剂应大于普通制剂
[单项选择]适合制成缓、控释制剂的药物是()
A. 较难吸收的药物
B. 生物半衰期<1小时的药物
C. 生物半衰期>24小时的药物
D. 需频繁给药的药物
E. 一次服用剂量>1g的药物

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