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[多项选择]下列关于前体药物的叙述错误的有（）
A. 前体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的母体药物
B. 前体药物在体外为惰性物质
C. 前体药物在体内为惰性物质
D. 前体药物为被动靶向制剂
E. 母体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的前体药物
[单项选择]关于转化作用叙述错误的一项是（）
A. 人为供给外源DNA
B. 可自动获取外源DNA
C. 可获得新的遗传表型
D. 可发生外源DNA的整合
E. 自然界发生的转化效率高
[单项选择]对于液体制剂，下列关于延缓药物降解叙述错误的是（）。
A. 调节pH或改变溶质组成可延缓药物降解
B. 充入惰性气体可延缓药物降解
C. 加入附加剂如抗氧剂、等渗调节剂、抗光解剂等可延缓药物降解
D. 改变剂型可延缓药物降解
[单项选择]关于药物代谢的叙述错误的是（）
A. 代谢又叫生物转化
B. 代谢的主要器官是肝
C. 代谢使药物活性增大
D. 消化道也是代谢反应发生的部位
E. 药物代谢分为两个阶段
[单项选择]关于药物稳定性叙述错误的是（）
A. 通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期
B. 大多数药物的降解反应可用零级、一级（伪一级）反应进行处理
C. 如果药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关
D. 温度升高时，绝大多数化学反应速率增大
[单项选择]下列关于药物不良反应叙述错误的是（）。
A. 治疗量时出现的与治疗目的无关的反应
B. 难以避免，停药后可恢复
C. 常因剂量过大引起
D. 常因药物作用选择性低引起
E. 副作用与治疗目的是相对的
[单项选择]下列关于非竞争性受体拮抗药物的叙述错误的是（）
A. 与激动药的作用靶点可不同
B. 可使激动药量效曲线右移
C. 不影响激动剂量效曲线的最大效应
D. 与受体结合后可使效应器反应性改变
E. 能与受体发生不可逆结合
[单项选择]关于药物流产，下列叙述错误的是（）
A. 适用于停经天数不超过49天者
B. 药物流产前应确诊是否为宫内妊娠
C. 米非司酮可以顿服，也可分次服用
D. 胎囊一旦排出，即可离院
E. 胎囊排出后3周仍有阴道流血均应就诊
[单项选择]下列关于药物主动转运的叙述错误的是（）
A. 要消耗能量
B. 有竞争抑制现象
C. 缺氧可抑制主动转运
D. 只能顺浓度差转运
E. 转运能力有一定限度
[单项选择]以下有关药物效应叙述错误的是（）
A. 药物效应是机体对药物作用的反映
B. 药物效应就是指药物的治疗作用
C. 药物效应表现为临床应用时的有效性和安全性
D. 药物效应是药学学科的核心内容之一
E. 药物效应是药学工作者关注的核心
[多项选择]下列关于生物转化叙述正确的是（）
A. 它可以降低毒物的毒性
B. 所有的毒物经过生物转化毒性都降低
C. 它的反应包括氧化、还原、水解和结合反应
D. 亲脂性毒物的极性和水溶性升高
E. 有少部分毒物不需经过生物转化也能排出体外
[多项选择]关于药物在体内转化的叙述，正确的是（）
A. 生物转化是药物消除的主要方式之一
B. 主要的氧化酶是细胞色素P450酶
C. P450酶对底物具有高度的选择性
D. 有些药物可抑制肝药酶的活性
E. P450酶的活性个体差异较大
[单项选择]关于双胍类药物的叙述，错误的是（）
A. 对正常人有降血糖作用
B. 用药初期可引起低血糖反应
C. 可引起乳酸血症
D. 用于轻症糖尿病患者
E. 尤其适用于肥胖性、饮食控制无效的糖尿病
