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[单项选择]反映药物安全性的参数是（）
A. 效能
B. 效价
C. 治疗指数
D. 药物量效曲线
E. 药物时量曲线
[配伍题]反映药物安全性的参数是（）。|反映药物量效变化速度的是（）。
A. 效能
B. 效价强度
C. 治疗指数
D. 药物量效曲线
E. 曲线的斜率
[填空题]药物代谢动力学，简称为（），研究药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律。
[单项选择]下列关于药物体内过程的叙述正确的是（）。
A. 只有排出体外才能消除其活性
B. 药物代谢后会增加脂溶性
C. 药物代谢后肯定会减弱其药理活性
D. 肾脏排泄和肝脏代谢是两种主要消除途径
E. 药物只有分布到血液外才会消除效应
[单项选择]关于药物体内过程，下列说法正确的是（）。
A. 药物只有分布到血液外才会有消除效应
B. 药物代谢后肯定会减弱其药理活性
C. 药物代谢后会增加脂溶性
D. 只有排出体外才能消除其活性
E. 肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径
[单项选择]下列有关四环素类药物体内过程描述不正确的是（）
A. 餐后服药吸收率低
B. 合用铁剂，吸收率下降
C. 碱性环境促进药物吸收
D. 可透过胎盘屏障
E. 在牙、骨、肝中药物浓度高
[单项选择]药物的体内过程是指（）
A. 药物在靶细胞或组织中的浓度
B. 药物在血液中的浓度
C. 药物在肝脏中的生化转化和肾脏排出
D. 药物的吸收、分布、代谢和排泄
E. 药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生化转化和肾脏的再吸收与排泄
[多项选择]药物的体内过程包括（）。
A. 吸收
B. 分布
C. 血浆蛋白结合
D. 代谢
E. 排泄
[多项选择]硫脲类药物的体内过程特点（）
A. 口服吸收迅速，生物利用度较高
B. 血浆蛋白结合率较高
C. 分布广，易进入乳汁和通过胎盘
D. 主要在肝内代谢失活
E. 卡比马唑在体内转化为甲巯咪唑发挥作用
[多项选择]药物体内运转的基本过程为（）
A. 药物吸收
B. 药物分布
C. 药物转化
D. 发挥药理作用
E. 药物排泄
[单项选择]药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程，首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。地高辛在体内主要分布于（）
A. 单室模型
B. 二室模型
C. 多室模型
D. 血液中
E. 肾、心、肝等脏器中
[单项选择]下列关于药物的体内过程叙述正确的是（）
A. 药物在靶细胞或组织中的浓度
B. 药物在血液中的浓度
C. 药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出
D. 药物的吸收、分布、代谢和排泄
E. 药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生物转化和肾脏的再吸收与排泄
[单项选择]反应药物体内消除特点的药动学参数是（）。
A. Ka、Tm
B. Vd
C. K、Cl、T1/2
D. Cm
E. AUC、F
[单项选择]用以表示药物在体内分布程度的药物代谢动力学参数是（）
A. 吸收速率常数
B. 生物利用度
C. 表观分布容积
D. 生物半衰期
E. 清除率
