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[单项选择]药物吸收进入血液循环的速度和程度（）
A. 表观分布容积
B. 清除率
C. 消除相
D. 消除t
E. 生物利用度
[单项选择]药物吸收进入血液循环后，活性药物量的下降过程（）。
A. 消除
B. 药效学
C. 药动学
D. 首关效应
E. 零级消除动力学
[单项选择]用药后，在药物进入血液循环之前药物减少的过程（）。
A. 消除
B. 药效学
C. 药动学
D. 首关效应
E. 零级消除动力学
[单项选择]除静脉注射药液直接进入血液循环外，其他药物均有一个吸收过程，下列吸收最快的给药途径是（）。
A. 舌下含服
B. 吸入
C. 直肠
D. 肌内注射
E. 口服
[单项选择]药物从用药部位进入血液循环的过程是（）
A. 吸收
B. 分布
C. 代谢
D. 排泄
E. 转化
[单项选择]药物自给药部位进入血液循环的过程称为（）。
A. 分布
B. 吸收
C. 排泄
D. 转化
E. 消除
[单项选择]进入血液循环的药物，通过各种转送方式分布到不同的器官和组织，这个过程称为药物分布。影响药物分布的主要因素有：药物理化性质；药物与血浆蛋白的结合；特殊的膜屏障等。人的总体液量按体重计算约为0.6L/kg，若某药的表观分布容积（V）＜0.6L/kg，则提示（）
A. 该药主要分布于细胞外
B. 该药主要分布于细胞内
C. 该药主要分布于血液中
D. 该药可能是弱酸性药物
E. 该药主要以分子态脂溶性存在
[单项选择]药物通过口服、肌内注射、静脉滴注等方式进入人体，进入人体的药物以不同方式进入血液循环，包括主动转运、被动扩散、滤过、易化扩散、胞饮5种方式，而不同的方式直接影响药物的药代动力学。口服药物通过胃肠道黏膜上皮细胞吸收的主要方式是（）
A. 主动转运
B. 被动扩散
C. 滤过
D. 易化扩散
E. 胞饮
[单项选择]羊水进入母体血液循环，引起肺动脉高压，首选治疗药物是（）
A. 地塞米松
B. 阿托品
C. 氨茶碱
D. 罂粟碱
E. 呋塞米
[单项选择]下列选项中，哪项是指药物自给药部位进入血液循环的过程（）。
A. 吸收
B. 排泄
C. 转化
D. 消除
E. 分布
[单项选择]可透过血脑屏障，在脑部发挥扩血管作用，改善脑血液循环的药物是（）
A. 川芎
B. 丹参
C. 水蛭
D. 桃仁
E. 红花
