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[单项选择]医疗机构从批发企业购进药品应验明是否具有（）
A. 药品注册商标
B. 药品批准文号
C. 《药品生产许可证》
D. 《药品经营许可证》
E. 《医疗机构制剂许可证》
[单项选择]医疗机构购进药品应进行检查验收，其中最基本的是要（）
A. 分类储藏药品
B. 验明药品合格证明和其他标示
C. 核算药品价格
D. 必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施
E. 建立并执行保管制度
[多项选择]药品批发企业购进药品应（）
A. 确定供货单位的合法资格
B. 确定所购入药品的合法性
C. 与供货单位签订质量保证协议
D. 核实供货单位销售人员的合法资格
[单项选择]医疗机构购买麻醉药品和第一类精神药品应凭（）
A. 《麻醉药品、第一类精神药品购销印鉴卡》
B. 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》
C. 《麻醉药品、第一类精神药品使用印鉴卡》
D. 《麻醉药品、第一类精神药品采购印鉴卡》
E. 《麻醉药品、第一类精神药品供销印鉴卡》
[单项选择]某医疗机构使用的利巴韦林注射超过药品有效期，该药品应（）
A. 确认为假药
B. 确认为劣药
C. 按假药论处
D. 按劣药论处
[单项选择]医院从药品批发企业购进第一类精神药品时（）
A. 5万元～10万元的罚款
B. 2万元～5万元的罚款
C. 5000元～1万元罚款
D. 违法销售药品货值金额2倍～5倍的罚款
[多项选择]根据《药品经营质量管理现范》，药品批发企业购进药品应（）
A. 确定供货单位的合法资格
B. 确定所购入药品的合法性
C. 由采购部门负责人的审核批准首营企业、首营品种
D. 核实供货单位销售人员的合法资格
E. 与供货单位签订质量保证协议
[单项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时（）
A. 应由医院自行到药品批发企业提货
B. 应由药品批发企业将药品送至医院
C. 应由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院
D. 应由公安部门协助医院到药品批发企业提货
E. 应由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院
[单项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时，应（）
A. 由医院自行到药品批发企业提货
B. 由药品批发企业将药品这送至医院
C. 由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院
D. 由公安部门协助医院到药品批发企业提货
E. 由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院
[单项选择]碘盐批发企业在从碘盐加工企业购进碘盐时，应当索取（），碘盐加工企业应当保证提供。
A. 质量合格证明
B. 加碘证明
C. 包装证明
D. 卫生合格证明
[单项选择]疫苗批发企业从不具有疫苗经营资格的单位或者个人购进第二类疫苗（）
A. 依法予以取缔，没收违法生产、销售的疫苗和违法所得，并处违法生产、销售的疫苗货值金额2倍以上5倍以下的罚款，构成犯罪的，依法追究刑事责任
B. 由药品监督管理部门没收违法销售的疫苗，并处违法销售的疫苗货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，依法吊销疫苗生产资格、疫苗经营资格
C. 责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》
D. 给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品生产许可证》
E. 给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》
[单项选择]疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是（）
A. 药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
B. 药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
C. 药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
D. 省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
[单项选择]区域性批发企业从定点生产企业购进第一类精神药品的，须经批准的部门是（）
A. 省级卫生行政部门
B. 国家卫生行政部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 国家药品监督管理部门
[单项选择]区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是（）
A. 县级药品监督管理部门
B. 设区的市级药品监督管理部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 国家药品监督管理部门
[单项选择]甲医疗机构拟从乙药品批发企业一种购进以前从未购进过的丙抗菌药物甲医疗机构应当建立真实、完整的药品购进记录和验收记录，保存（）
A. 至超过药品有效期1年，但不得少于2年
B. 至超过药品有效期1年，但不得少于3年
C. 至少3年
D. 至少5年
[单项选择]根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是（）
A. 药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
B. 药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
C. 药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件，并加盖药品检验机构印章
D. 省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
E. 市级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
[单项选择]医疗机构可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是（）
A. 医疗机构配制的制剂
B. 中成药
C. 中药饮片
D. 没有实施批准文号管理的中药材
[单项选择]甲医疗机构拟从乙药品批发企业一种购进以前从未购进过的丙抗菌药物甲医疗机构应当保存加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件，保存期不得少于（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
