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[单项选择]不属于氟喹诺酮类药物的药理学特性的是（）
A. 抗菌谱广
B. 口服吸收好
C. 与其他抗菌药物无交叉耐药性
D. 不良反应较多
E. 体内分布较广
[单项选择]下列不属于氟喹诺酮类药物的药理学特性是（）。
A. 抗菌谱广
B. 口服吸收好
C. 与其他抗菌药物无交叉耐药性
D. 不良反应较多
E. 体内分布较广
[单项选择]吡咯酮类药物，被称为“第三代催眠药”（）
A. 唑吡坦
B. 阿普唑仑
C. 奥沙西泮
D. 劳拉西泮
E. 佐匹克隆
[多项选择]影响药物通过胎盘的药物特性有（）。
A. 电离度
B. 分子量
C. 蛋白结合率
D. 脂溶性
E. 药物半衰期
[单项选择]以下不符合氟喹诺酮类药物特性的是（）
A. 血浆蛋白结合率高
B. 抗菌活性强
C. 不良反应少
D. 抗菌谱广
E. 大多口服吸收好
[单项选择]查找中草药有害效应的编码应首先明确下列哪种药物特性（）.
A. 该药物的药理性质
B. 该药物的副作用
C. 该药物的毒理
D. 该药物的化学成分
E. 该药物的主要成分
[单项选择]下列哪种药物属于3，5-吡唑烷二酮类（）
A. 萘普生
B. 吡罗昔康
C. 保泰松
D. 双氯芬酸钠
E. 布洛芬
[多项选择]案例摘要：药物化学结构的特性与分析。下列哪些是巴比妥类药物共同的特性（）
A. 结构中有二酰亚胺基团，与强碱可形成水溶性的盐类
B. 在碱性中加热时，释放氨气，可供鉴别
C. 与银离子生成沉淀，可用于鉴别和含量测定
D. 在不同pH值的介质中紫外吸收度不同
E. 均可与甲醛-硫酸反应显玫瑰红色
[多项选择]巴比妥类药物具有的特性为（）
A. 弱碱性
B. 弱酸性
C. 易与重金属离子络和
D. 易水解
E. 具有紫外吸收特征
[多项选择]（二）药物化学结构特征下列哪些是巴比妥类药物共同的特性（）
A. 结构中有二酰亚胺基团，与强碱可形成水溶性的盐类
B. 在碱性中加热时，释放氨气，可供鉴别
C. 与银离子生成沉淀，可用于鉴别和含量测定
D. 在不同pH值的介质中紫外吸收度不同
E. 均可与甲醛-硫酸反应显玫瑰红色
[单项选择]胺类药物的一般特性不正确的是（）。
A. 具有芳伯氨基的重氮化反应、重氮化-偶合反应以及与芳醛反应
B. 仲、叔氨基的碱性
C. 芳香环的紫外吸收特征
D. 酰胺与酯的水解反应
E. 酸的特性
[多项选择]案例摘要：药物化学结构的特性与分析。下列哪些是β-内酰胺类抗生素共同的特性（）
A. 母核为双杂环结构
B. 分子结构中存在手性碳原子，故具有旋光性
C. 母核部分的结构都有紫外吸收
D. 与盐酸羟胺、硫酸铁铵发生羟肟酸铁反应而显色
E. β-内酰胺环不稳定，易发生水解和重排，产生多种降解产物
[单项选择]细菌与抗菌药物反复接触后对药物的敏感性降低甚至消失，这种特性称为（）。
A. 耐受性
B. 依赖性
C. 耐药性
D. 成瘾性
E. 习惯性
[单项选择]案例摘要：药物化学结构的特性与分析。以下有关苯乙胺类药物的描述哪一项是错误的（）
A. 分子中具有邻苯二酚结构，易氧化变色
B. 多数具有手性碳原子，有旋光性，可供含量测定
C. 酮体为本类药物的主要杂质
D. 与甲醛-硫酸反应，形成具有醌式结构的有色化合物，可供区分具不同取代基的同类药物
E. 与三氯化铁试液不起反应
[单项选择]案例摘要：药物化学结构的特性与分析。下列有关磺胺类药物的描述哪一项是错误的（）
A. 基本结构是对氨基苯磺酰胺，呈弱酸或弱碱性
B. 大部分磺胺类药可发生重氮化及偶合反应，可供鉴别
C. 含N杂环可与生物碱沉淀剂发生反应，可供鉴别
D. 无紫外吸收，不能用紫外分光光度法测定含量
E. 可用重氮化法（亚硝酸钠法）测定含量
[多项选择]以下对可在乳汁中排泄的药物的特性的叙述中，正确的是（）
A. 弱碱性
B. 弱酸性
C. 水溶性强
D. 脂溶性强
E. 蛋白结合率低
