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[多项选择]下列有关药物的pKa值叙述正确的是（）
A. 为药物在溶液中90％解离时的pH值
B. 为药物在溶液中50％解离时的pH值
C. 是各药物固有的特性，与药物属于弱酸性或弱碱性无关
D. 一般地说，弱酸性药物pKa值<7，弱碱性药物pKa值>7
E. 弱酸性药物pKa值可>7，弱碱性药物pKa值可<7
[单项选择]常以pKa确定药物的酸性，一般认为pKa（）是中等酸性强度的药物.
A. <2
B. 2-7
C. 7-10
D. 10-12
E. >12
[单项选择]大多数青霉素类药物的pKa值为（）
A. 1.8～3.5
B. 2.5～2.8
C. 3.5～4.3
D. 3.2～4.4
E. 8.0～10.0
[单项选择]以下有关药物效应叙述错误的是（）
A. 药物效应是机体对药物作用的反映
B. 药物效应就是指药物的治疗作用
C. 药物效应表现为临床应用时的有效性和安全性
D. 药物效应是药学学科的核心内容之一
E. 药物效应是药学工作者关注的核心
[多项选择]
（一）抗菌药物的合理应用
有关青霉素类药物叙述正确的是（）
A. 青霉素适用于溶血性链球菌、肺炎链球菌、对青霉素敏感（不产青霉素酶）金葡菌等革兰阳性球菌所致的感染，也可用于治疗草绿色链球菌和肠球菌心内膜炎
B. 普鲁卡因青霉素的抗菌谱供肌注，对敏感细菌的有效浓度可持续24小时
C. 苄星青霉素的抗菌谱与青霉素相仿，本药为长效制剂，可用于治疗梅毒
D. 所有青霉素类药物均不能口服
E. 氨苄西林与阿莫西林的抗菌谱较青霉素为广，氨苄西林为肠球菌感染的首选用药
[多项选择]关于PKa，叙述正确的是（）。
A. 是pH值
B. 与结构无关
C. PKa越大，非离子部分越小
D. PKa越大，麻醉起效越慢
E. 大多数局部麻醉药的PKa为3~4
[单项选择]下列有关药物代谢叙述，不正确的是（）
A. 药物的代谢有酶与
B. 药物的代谢有化学反应发生
C. 药物的代谢过程引起药物化学结构改变
D. 药物的代谢后活性减弱
E. 有的药物代谢后产生毒性产物
[单项选择]下列有关药物使用方法叙述正确的是（）
A. 肠溶胶囊可以将胶囊拆开服用
B. 缓释片剂可以鼻饲给药
C. 泡腾片剂可以直接服用或口含
D. 渗透泵片可以嚼服
E. 透皮贴剂不宜贴在皮肤的褶皱处、四肢下端或紧身衣服下
[多项选择]下列有关药物理化性质影响药物吸收的叙述，正确的有（）
A. 非解离型药物和脂溶性高的药物吸收较快
B. pH减小有利于碱性药物的吸收
C. 油/水分配系数较大，利于吸收
D. 药物溶出速率越快，吸收越快
E. 常采用减小粒径、制成固体分散物等方法，促进药物溶出
[多项选择]下列有关药物的排泄叙述，正确的有（）
A. 肾小球每分钟可接受并滤过120ml血浆
B. 肾小管的重吸收主要以被动转运为主
C. 单位时间内肾脏清除的药物量，称为肾清除率
D. 若药物只经肾小球滤过而没有肾小管的分泌和重吸收，则药物的肾清除率等于肾小球滤过率
E. 主要经尿液、胆汁、唾液、汗腺、乳汁等途径排泄
[单项选择]有关药物简单扩散的叙述错误的是（）
A. 不消耗能量
B. 需要载体
C. 从浓度高的一侧向浓度低的一侧扩散
D. 受药物分子量大小、脂溶性、极性的影响
E. 当细胞膜两侧药物浓度平衡时净转运停止
[单项选择]下列有关药物排泄的叙述，不正确的是（）
A. 药物从体内消除的一种形式
B. 药物的排泄与药效、药效维持时间及毒副作用有着密切的关系
C. 不同的药物排泄途径不同，但排泄速度相同
D. 多数药物都是通过肾以由尿排出
E. 有的药物可以部分地通过胆汁分泌进入肠道
[单项选择]下列有关药物稳定性正确的叙述是（）
A. 乳剂的分层是不可逆现象
B. 亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用
C. 为增加混悬液稳定性，加入的能降低Zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称为絮凝剂
D. 乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂
[多项选择]下列有关药物临床应用的叙述正确的是（）
A. 泻药与雌激素均对正常妇女调经期有影响。
B. 妊娠头3个月，可以使用的是胃动力药物，一般在在饭前半小时服用
C. 妊娠头3个月禁用抗肿瘤药、抗癫痫药、性激素、四环素类抗生素，但可以使用抗病毒药
D. 普萘洛尔宥抗心律失常作用，但使用不当可产生严重心律失常
E. 磺胺类药物小儿服用后可能导致骨骼损伤
[单项选择]有关药物稳定性的叙述正确的是（）。
A. 乳剂的分层是不可逆现象
B. 乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散，恢复成原来状态的乳剂
C. 凡给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应
D. 亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用
E. 为增加混悬液稳定性，加入的能降低Zeta电位、使粒子产生絮凝的电解质称为絮凝剂
[多项选择]有关药物“分布”，叙述正确的是（ ）
A. 指药物随血液循环输送至全身各部位，并进入细胞间和细胞内的可逆性转运过程
B. 药物在体内的分布可达到转运平衡，但不一定是均匀分布
C. 受药物本身理化性质的影响
D. 受到药物与血浆蛋白结合率大小的影响
E. 受体液pH差异的影响
