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[单项选择]固体分散体中药物溶出速率的顺序是（）
A. 分子态>无定形>微晶态
B. 无定形>微晶态>分子态
C. 分子态>微晶态>无定形
D. 微晶态>分子态>无定形
[单项选择]固体分散体提高难溶性药物的溶出速率是因为（）
A. 药物溶解度大
B. 载体溶解度大
C. 固体分散体溶解度大
D. 药物在载体中高度分散
E. 药物进入载体后改变了剂型
[单项选择]溶出速率方程为dC/df=kSCs，以下叙述不正确的是（）
A. 此方程称Arrhenius方程
B. dC/df为溶出速率
C. 方程中dC/df与Cs成正比
D. 方程中dC/df与k成正比
E. k为药物的溶出速度常数，S为药物表面积，Cs为药物溶解度
[多项选择]下列可增加药物的溶出速率的是（）.
A. 固体分散体
B. β-环糊精包合物
C. 脂质体
D. 胃内漂浮制剂
[多项选择]关于药物的溶出速率方面的叙述正确的是（）
A. 可用Noyes-Whitney方程表示
B. 溶出速度与溶出速度常数k、药物粒子的表面积S、药物的溶解度Cs成正比
C. 提高药物的溶出速率，可通过增大药物的溶解度解决
D. 增大药物表面积（颗粒大小等）可增加溶出速率
E. 可用Higuchi方程来解释
[单项选择]以延缓药物溶出速率为原理的缓控释制剂为（）
A. 膜控释小丸
B. 渗透泵片
C. 磁性微球
D. 胃滞留控释制剂
E. 溶蚀性骨架片
[多项选择]采用以下哪些措施可改善固体制剂的溶出速度（）
A. 增大溶解速度常数
B. 增大药物溶出面积
C. 增大药物粒子半径
D. 提高药物溶解度
E. 减少溶解速度常数
[单项选择]下列化合物哪一个不是胆色素（）。
A. 血红素
B. 胆绿素
C. 胆红素
D. 胆素原族
E. 胆素族
[简答题]一种化合物含有两个基团与各含一个基团的两种化合物的混合物，其红外谱图有大的差别吗？为什么？
[判断题]如果一个化合物在一种特定的环境下，经历任意长时间仍然保持它的同一性，就可将这个化合物定义为难生物降解化合物。
[单项选择]三羧酸循环中哪一个化合物前后各生成一个分子CO2（）
A. 乙酰CoA
B. 柠檬酸
C. 琥珀酸
D. α－酮戊二酸
E. 延胡索酸
[单项选择]固体分散体增加溶出的机制不包括（）
A. 药物的粒径减小
B. 药物从结晶转变为无定形
C. 药物与载体材料间的相互作用
D. 增加药物水溶性
[多项选择]改善固体药剂中药物溶出速度的方法有（）
A. 制成药物的微粉药物微粉化处理，增加表面积
B. 药物与水溶性辅料共同研磨制备研磨混合物，防止药物细小粒子的聚集
C. 制成固体分散体选用水溶性的高分子载体，使药物以分子、离子形式分散在其电
D. 从Noyes-Whitney方程说明药物从固体剂型中的溶出速度与溶出速度常数（k）、药物溶解度（Cs）成反比
E. 制成吸附于“载体”的混合物将难溶性药物先溶于能与水混溶的无毒溶剂中，再用多孔性载体将其吸附，药物以分子状态存在于载体中
[单项选择]下列含氯的化合物，哪一个不是氯化消毒剂（）
A. 氯胺
B. 氯化钠
C. 液态氯
D. 漂白粉
E. 漂白粉精
