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发布时间:2023-10-22 10:55:39

[单项选择]对药物制剂设计影响最大的药物理化性质是()
A. 色泽、熔点
B. 密度、黏度
C. 溶解度和稳定性
D. 多晶型、流动性

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[多项选择]影响药物制剂设计的因素包括()
A. 疾病的性质、临床用药需要
B. 药物的理化性质
C. 给药途径
D. 生产成本、知识产权
E. 环境保护的需要
[多项选择]下列有关药物理化性质影响药物吸收的叙述,正确的有()
A. 非解离型药物和脂溶性高的药物吸收较快
B. pH减小有利于碱性药物的吸收
C. 油/水分配系数较大,利于吸收
D. 药物溶出速率越快,吸收越快
E. 常采用减小粒径、制成固体分散物等方法,促进药物溶出
[名词解释]药物制剂工程设计
[多项选择]关于药物理化性质影响直肠吸收的因素是()
A. 脂溶性非解离型药物容易透过类脂质膜
B. 碱性药物pKa>8.5者可被直肠黏膜迅速吸收
C. 酸性药物pKa>4者可被直肠黏膜迅速吸收
D. 粒径越小,越易溶解,吸收越快
E. 药物的流动性好有利于吸收
[多项选择]药物制剂设计的目的是()。
A. 根据临床用药的需求、药物的理化性质及药理作用,确定恰当的给药途径和给药剂型
B. 选择合适的辅料及制备工艺
C. 筛选处方、工艺条件及包装
D. 便于药物上市后的销售
E. 设计出适合临床应用及工业化生产的制剂
[多项选择]影响药物的制剂设计的主要理化性质是()
A. 溶解度
B. 稳定性
C. 流动性
D. 口服吸收性
E. 药理活性
[多项选择]药物的理化性质对药物在胃肠道吸收的影响包括()
A. 药物的解离常数
B. 难溶性药物的粒度
C. 药物的晶型
D. 制剂的剂型
E. 制剂中的添加剂
[多项选择]下列哪些是药物的理化性质影响直肠吸收的因素()
A. 药物脂溶性与解离度
B. 药物粒度
C. 基质的性质
D. 直肠液的pH
E. 药物溶解度
[多项选择]影响胃肠道吸收的药物的理化性质包括()
A. 解离常数
B. 脂溶性
C. 溶出速率
D. 粒度
E. 多晶型
[单项选择]药物制剂设计过程中不需要考虑的因素是()
A. 原料药的理化性质
B. 给药途径
C. 制备工艺
D. 药物产地
E. 辅料性质
[多项选择]下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述正确的是()
A. 脂溶性、非解离型药物容易透过类脂质膜
B. 碱性药物pKa高于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收
C. 酸性药物pK在4以下可被直肠黏膜迅速吸收
D. 粒径愈小,愈易溶解,吸收亦愈快
E. 溶解度小的药物,因在直肠中溶解的少,吸收也较少,溶解成为吸收的限速过程
[单项选择]下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是()
A. 脂溶性,非解离型药物容易透过脂质膜
B. 碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收
C. 酸性药物pKa在4以下可被直肠黏膜迅速吸收
D. 粒径愈小,愈容易溶解,吸收亦愈快
E. 溶解度小的药物,因在直肠中溶解的少,吸收也较少,溶解成为吸收的限速过程
[多项选择]下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素中,叙述正确的是()
A. 脂溶性、解离型药物容易透过类脂质膜
B. 碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收
C. 酸性药物pKa在4以下可被直肠黏膜迅速吸收
D. 粒径愈小,愈易溶解,吸收亦愈快
E. 溶解度小的药物,因在直肠中溶解得少,吸收也较少,溶解成为吸收的限速过程
[多项选择]药物制剂的设计贯穿于制剂研发的整个过程,主要包括的内容()
A. 对处方前工作包括理化性质、稳定性、药动学有一个较全面的认识
B. 根据药物的理化性质和治疗需要,结合各项临床前研究工作,确定给药的最佳途径,并选择合适的剂型
C. 选择适合于该剂型的辅料或添加剂,通过各种测定方法考察制剂的各项指标
D. 采用实验设计优化法对处方和制备工艺进行优选
E. 对制剂进行生物等效性研究
[多项选择]药物制剂处方的优化设计方法包括()
A. 部分析因设计
B. Box-Behnken
C. 效应面优化法
D. 析因设计
E. 星点设计
[多项选择]四环素类药物具备下列哪些理化性质()
A. 含有羧基
B. 具有酸、碱两性,但在酸性及碱性条件下不稳定
C. 含有酚羟基和烯醇基
D. 含有N,N-二甲胺基
E. 能与金属离子形成螯合物
[简答题]药物制剂工程设计后工作阶段有四项内容,分别是什么?

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