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[单项选择]根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括（）
A. 变质的
B. 被污染的
C. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
D. 未标明有效期或者更改有效期的
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是（）
A. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B. 擅自添加着色剂的
C. 擅自添加辅料的
D. 超过有效期的
E. 被污染的
[简答题]《药品管理法》规定哪些情形的药品按假药论处？
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按假药论处的是（）
A. 不注明生产批号的
B. 被污染的
C. 擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D. 超过有效期的
E. 药品所合成分与国家药品标准规定成分不符的
[单项选择]下列情形的药品中按假药论处的是（）。
A. 不注明或者更改生产批号
B. 超过有效期的
C. 未标明有效期或者更改有效期的
D. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
[多项选择]依据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列按假药论处的药品是（）
A. 未标明有效期的
B. 不注明生产批号的
C. 所标明的适应症超出规定范围的
D. 所标明的功能主治超出规定范围的
E. 依法必须检验而未经检验即销售的
[多项选择]下列药品属于按假药论处的是变质不能药的（）。
A. 必须检验而未经检验即销售的
B. 未规定有效期的
C. 被污染的
D. 变质的
E. 更改生产批号的
[单项选择]按《药品管理法》规定下列情形中按假药论处的是（）。
A. 未标明有效期或者更改有效期的
B. 超过有效期的
C. 不注明或者更改生产批号的
D. 擅自添加着色剂，矫味剂及辅料的
E. 被污染的
[单项选择]依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是（）
A. 未标明有效期的药品
B. 更改生产批号的药品
C. 擅自添加防腐剂的药品
D. 超过有效期的药品
E. 变质的药品
[单项选择]下列按照假药论处的是（）
A. 超过有效期的药品
B. 所标明的适应证超出规定范围的药品
C. 更改有效期的药品
D. 药品成分的含量不符合国家药品标准的药品
E. 未注明有效期的药品
[单项选择]应按假药论处的是（）
A. 未注明生产批号的药品
B. 未注明有效期的药品
C. 被污染的药品
D. 以他种药品冒充此种药品
[多项选择]下列按假药论处的是（）
A. 未标明有效期的
B. 不注明生产批号的
C. 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
D. 依法必须检验而未经检验即销售的品
