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[单项选择]国家卫生部对500张床位以上的医院感染管理的质量指标规定：医院必须对消毒、灭菌效果定期进行监测，灭菌合格率必须达到多少（）
A. 95%
B. 96%
C. 97%
D. 99%
E. 100%
[填空题]供应室对消毒、灭菌效果定期进行监测并做好记录备查。灭菌合格率必须达到（），不合格物品不得进入临床使用。
[填空题]对消毒、灭菌物品应同时进行消毒灭菌效果监测，消毒物品（）监测一次，不得检出致病性微生物，灭菌物品（）监测一次，不得检出任何微生物。
[简答题]消毒灭菌效果的监测内容与监测周期规定有哪些？
[填空题]对口腔诊疗器械消毒与灭菌的效果进行监测，包括工艺监测、化学监测和生物监测。灭菌设备常规使用条件下，至少（）进行一次生物监测。新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前，应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量，进行生物监测合格后，方可投入使用。
[单项选择]在内镜消毒灭菌效果的监测中，消毒剂浓度监测的正确做法是（）
A. 必须每日定时监测并做好记录，保证消毒效果
B. 必须每周定时监测并做好记录，保证消毒效果
C. 必须每月定时监测并做好记录，保证消毒效果
D. 必须每季度定时监测并做好记录，保证消毒效果
E. 必须每半年定时监测并做好记录，保证消毒效果
[单项选择]关于消毒灭菌效果的监测错误的是（）
A. 以嗜热脂肪芽孢杆菌为生物指示剂监测压力蒸汽灭菌效果
B. 以枯草芽孢杆菌为生物指示剂监测紫外线杀菌效果
C. 化学消毒剂细菌污染的监测有稀释中和法和滤膜过滤法两种
D. 消毒剂消毒效果监测常用菌种有金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌、白假丝酵母菌
E. 评价消毒剂效果试验时不设对照
[单项选择]压力蒸汽灭菌方法需要定期监测灭菌效果，监测效果最为可靠的方法是（）。
A. 化学指示胶带
B. 生物监测法
C. 化学指示卡
D. 温度监测法
E. 压力监测法
[单项选择]《内镜清洗消毒技术操作规范》中规定的内镜消毒灭菌效果的监测，不正确的是（）
A. 消毒剂浓度必须每日定时监测并做好记录，保证消毒效果
B. 消毒剂使用的时间不得超过产品说明书规定的使用期限
C. 消毒后的内镜应当每季度进行生物学监测并做好监测记录
D. 灭菌后的内镜应当每月进行生物学监测并做好监测记录
E. 消毒后的内镜，细菌总数<20CFU/件，不能检出致病菌；灭菌后内镜，细菌总数为OCFU/件
[单项选择]在压力蒸汽灭菌的监测中，下列不符合《医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准》（WS301.3-2009）中规定的是（）
A. 物理监测法，每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间灭菌参数
B. 化学监测法，应进行包外、包内化学指示物监测。灭菌包包外应有化学指示物，高度危险性物品包内应放置包内化学指示物，置于最难灭菌的部位
C. 生物监测法，应每周监测一次，采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测
D. B-D试验，预真空（包括脉动真空）压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前进行B-D测试，B-D测试合格后，灭菌器方可使用
E. 灭菌器新安装、移位和大修后的监测，应空载连续进行三次生物监测，合格后灭菌器即可使用
[单项选择]对于口腔诊疗器械消毒与灭菌的效果监测，错误的做法是（）
A. 新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前，应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量，进行生物监测合格后，方可投入使用
B. 在设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量发生改变时，应当进行灭菌效果确认性生物监测
C. 灭菌设备常规使用条件下，至少每季度进行一次生物监测
D. 采用包装方式进行压力蒸汽灭菌或者环氧乙烷灭菌的，应当进行工艺监测、化学监测和生物监测
E. 采用裸露方式进行压力蒸汽灭菌的，应当对每次灭菌进行工艺监测、化学监测，按要求定期进行生物学监测
[单项选择]灭菌物品灭菌效果监测正确的是（）
A. 不得检出致病性微生物
B. 不得检出病原微生物
C. 不得检出非病原微生物
D. 不得检出任何细菌
E. 不得检出任何微生物
[单项选择]干热灭菌效果监测生物监测法的指示菌株是（）
A. 枯草杆菌黑色变种芽胞
B. 大肠杆菌
C. 生孢梭菌
D. 金黄色葡萄球菌
E. 嗜热脂肪杆菌芽胞
[单项选择]环氧乙烷灭菌效果监测生物监测法的指示菌株是（）
A. 枯草杆菌黑色变种芽胞
B. 大肠杆菌
C. 生孢梭菌
D. 金黄色葡萄球菌
E. 嗜热脂肪杆菌芽胞
[单项选择]影响消毒灭菌效果的因素包括（）
A. 处理剂量
B. 微生物数量
C. 温度和酸碱度
D. 化学拮抗物质的存在
E. 以上均是
[单项选择]压力蒸汽灭菌效果监测生物监测法的指示菌株是（）
A. 枯草杆菌黑色变种芽胞
B. 大肠杆菌
C. 生孢梭菌
D. 金黄色葡萄球菌
E. 嗜热脂肪杆菌芽胞
