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[单项选择]下列关于液体制剂的叙述，错误的是（）
A. 水性制剂易霉变，不宜长期贮存
B. 20％以上的稀乙醇即有防腐作用
C. 一定浓度的丙二醇尚可作为药物经皮肤或黏膜吸收的渗透促进剂
D. 液体制剂中常用的为聚乙二醇1000~4000
E. 聚乙二醇对一些易水解的药物有一定的稳定作用
[多项选择]下列关于液体制剂的叙述，正确的有（）
A. 溶液剂分散相粒径一般小于1nm
B. 高分子溶液分散相粒径一般在1～100nm之间
C. 混悬剂分散相微粒的粒径一般在500nm以上
D. 乳浊液药剂属均相分散体系
E. 混悬型药剂属非均相分散体系
[多项选择]关于液体制剂的特点叙述正确的是（）
A. 药物的分散度大、吸收快，能迅速发挥药效
B. 能减少某些固体药物由于局部浓度过高产生的刺激性
C. 易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童与老年患者
D. 化学稳定性好
E. 适于腔道用药
[单项选择]下列关于液体制剂缺点的叙述错误的是（）
A. 药物分散度大，易受分散介质影响引起药物的化学降解，使药效降低甚至失效
B. 不适用于老年和儿童等特殊人群
C. 分剂量和服用较方便
D. 水性液体制剂易霉变，需加入防腐剂
E. 非水液体制剂有副作用且高成本
[单项选择]关于液体制剂的溶剂，下列说法不正确的有（）
A. 水是最常用的溶剂
B. 含甘油在30%以上时有防腐作用
C. DMSO的溶解范围很广
D. PEG分子量在1000以上的适于作为溶剂
[单项选择]下列关于液体制剂特点的叙述，错误的是（）
A. 同相应固体剂型比较能迅速发挥药效
B. 液体制剂携带、运输、贮存方便
C. 易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童和老年患者
D. 液体制剂若使用非水溶剂具有一定药理作用，成本高
E. 给药途径广泛，可内服，也可外用
[单项选择]下列可作为液体制剂溶剂的是（）。
A. PEG2000
B. PEG4000
C. PEG6000
D. PEG5000
E. PEG300～600
[单项选择]下列不符合液体制剂溶剂选择条件的是（）
A. 对药物应具有较好的溶解性和分散性
B. 化学性质应稳定，不与药物或附加剂发生反应
C. 不应影响药效发挥和含量测定
D. 毒性小、无刺激性、无不适的臭味
E. 液体制剂应选择强极性溶剂
[单项选择]作为液体制剂溶剂时，具有防腐作用的甘油浓度是（）
A. 5%以上
B. 10%以上
C. 15%以上
D. 20%以上
E. 30%以上
[多项选择]关于液体制剂的防腐剂叙述正确的是（）
A. 对羟基苯甲酸酯类在弱碱性溶液中作用最强
B. 对羟基苯甲酸酯类广泛应用于内服制剂中
C. 醋酸氯己定为广谱杀菌药
D. 苯甲酸其防腐作用是靠解离的分子
E. 山梨酸对真菌和酵母菌作用强
[单项选择]关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是（）
A. 对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强，而在弱碱性溶液中作用减弱
B. 对羟基苯甲酸酯类几种联合应用可产生协同作用，防腐效果更好
C. 苯甲酸的防腐作用是靠解离的离子
D. 山梨酸对霉菌和酵母菌作用强
[单项选择]下列关于靶向制剂的叙述错误的是（）
A. 靶向制剂可提高药物的安全性、有效性、可靠性和患者的顺应性
B. 不同粒径的微粒经静注后可以被动靶向于不同组织器官
C. 主动靶向制剂能将药物定向地运送到靶区浓集而发挥药效
D. 磁靶向制剂是典型的物理化学靶向制剂
E. 微球、纳米粒和免疫脂质体等是典型的被动靶向制剂
[多项选择]下列关于靶向制剂的叙述正确的为（）
A. 减少用药剂量
B. 提高疗效、降低毒副性
C. 可定时释放药物
D. 增强药物对靶组织的特异性
E. 靶区内药物浓度高于正常组织
[单项选择]关于微型制剂的叙述不正确的是（）
A. 药物制成微囊后可用于制备控释和缓释制剂
B. 微球系指药物溶解或分散在辅料中形成的微小球体
C. 纳米囊属药库膜壳型，常用胶束聚合法制备
D. 制备微球的常用基质为硬脂酸、单硬脂酸甘油酯
E. 纳米球常用聚氰基丙烯酸乙酯作为骨架材料
[单项选择]对于液体制剂，下列关于延缓药物降解叙述错误的是（）。
A. 调节pH或改变溶质组成可延缓药物降解
B. 充入惰性气体可延缓药物降解
C. 加入附加剂如抗氧剂、等渗调节剂、抗光解剂等可延缓药物降解
D. 改变剂型可延缓药物降解
[多项选择]关于液体制剂的质量要求包括（）
A. 均相液体制剂应是澄明溶液
B. 非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀
C. 口服液体制剂应口感好
D. 所有液体制剂应浓度准确
E. 渗透压应符合要求
[多项选择]下列关于靶向制剂的叙述，正确的是（）
A. 靶向作用机理包括被动靶向、主动靶向和物理化学靶向
B. 能提高药物的疗效
C. 能降低药物的毒副作用
D. 能增强药物对靶组织的特异性
E. 靶区内药物浓度高于正常组织的给药体系
[单项选择]关于液体制剂的说法正确的是（）
A. 分散度小，吸收快
B. 给药途径较少，主要是内服
C. 固体药物制成液体制剂后，降低药物的生物利用度
D. 易于分剂量，服用方便
E. 可增加某些药物的刺激性
