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[多项选择]下列关于直肠吸收的影响因素叙述正确的是（）
A. 溶解的药物能决定直肠的pH
B. 粪便充满直肠时，栓剂中药物吸收量要比空直肠时多
C. 脂溶性、解离型药物容易透过类脂质膜
D. 该类栓剂一般常选用油脂性基质，特别是具有表面活性作用较强的油脂性基质
E. 一般应根据药物性质选择与药物溶解性相反的基质
[单项选择]关于血沉影响因素的叙述，正确的是（）
A. 红细胞直径越大越薄，血沉越快
B. 球形红细胞因其直径小，使血沉加快
C. 红细胞增多症血沉加快
D. 贫血对血沉无影响
E. 红细胞对血沉无影响
[单项选择]关于相机分辨率的影响因素叙述错误的是（）
A. 相机半径越大，分辨率越高
B. θ角越大，分辨率越高
C. X射线波长越小，分辨率越高
D. 晶面间距越大，分辨率越低
[单项选择]以下关于阴道分泌物量变化影响因素叙述正确的是（）
A. 行经前后会导致量减少
B. 妊娠期会导致量增加
C. 应用雌激素药物后导致量减少
D. 盆浴会导致量减少
E. 阴道灌洗后导致量增加
[多项选择]全身作用的栓剂下列关于基质对药物吸收的影响因素叙述正确的是（）
A. 此类栓剂一般要求迅速释放药物，特别是解热镇痛类药物
B. 此类栓剂一般常选用油脂性基质，特别是具有表面活性作用较强的油脂性基质
C. 一般应根据药物性质选择与药物溶解性相同的基质，有利于药物溶出，增加吸收
D. 表面活性剂能增加药物的亲水性，有助于药物的释放、吸收
E. 吸收促进剂可改变生物膜的通透性，从而加快药物的转运过程
[多项选择]全身作用的栓剂下列关于基质对药物吸收的影响因素叙述错误的是（）
A. 一般要求迅速释放药物
B. 在油脂性基质中加入表面活性剂可促进药物释放吸收，使用量越大吸收效果越佳
C. 应根据药物性质选择与药物溶解性相同的基质，有利于药物释放，增加吸收
D. 吸收促进剂可改变生物膜的通透性，从而加快药物的转运过程
E. 脂溶性药物选择水溶性基质，有利于药物吸收
[单项选择]关于影响药物分布的因素叙述错误的是（）。
A. 不同药物的血浆蛋白结合率差异较大
B. 只有游离型的药物才有药理活性
C. 药物与血浆蛋白结合后，不能透出血管到达靶器官
D. 药物与血浆蛋白的结合是非特异性的
E. 药物与血浆蛋白的结合是不可逆的
[单项选择]关于肾素活性影响因素的叙述哪项是不正确的（）
A. 手术刺激使肾素活性升高
B. 全身麻醉使肾素活性升高
C. 失血、脱水、血容量不足时肾素活性升高
D. 输血、输液、细胞外液容量增加时肾素活性降低
E. 硬膜外麻醉时肾素活性变化不大
[单项选择]关于凝胶过滤技术的叙述正确的是（）
A. 分子量大的分子最先洗脱下来
B. 分子量小的分子最先洗脱下来
C. 可用于蛋白质分子的定量测定
D. 主要根据蛋白质带电荷的多少而达到分离的目的
E. 主要取决于洗脱剂的离子强度和pH
[单项选择]下列关于影响土方工程量的因素叙述错误的是（）。
A. 园林建筑与地形的结合情况
B. 园基的竖向设计是否遵循“因地制宜”的原则
C. 多搞小地形，少搞或不搞大规模的挖湖堆山
D. 较深的管道布线和埋深，重力流管要逆坡埋管
[单项选择]下列关于中药吸湿性影响因素的叙述，错误的是（）
A. 空间的温、湿度
B. 储存空间大小
C. 空气的流动
D. 药材表面面积大小
E. 药材结构性质
[单项选择]关于静脉回心血量及其影响因素的叙述，错误的是（）
A. 体循环平均充盈压降低，静脉回心血量减少
B. 右心衰竭时，回心血量大大减少
C. 长久站立不动，也会导致回心血量减少
D. 肌肉维持在紧张收缩状态，静脉回流会增加
E. 深吸气会使回心血量增加
[多项选择]关于影响塔盘间距因素相关叙述正确的是：（）
A. 塔盘间距小，则塔盘的上升气流中雾沫夹带大；
B. 起泡性大的物料，塔盘间距应该小些；
C. 塔盘间距大，则塔的操作弹性大；
D. 塔盘间距过大，容易淹塔；
E. 塔盘间距还与塔径有关，一般塔盘间距随塔径的增大而增大；
[单项选择]关于影响药物的透皮吸收的因素叙述正确的是（ ）
A. 一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物>脂溶性药物
B. 药物的吸收速率与相对分子质量成正比
C. 高熔点的药物容易渗透通过皮肤
D. 一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程不易进行
E. 一般而言，油脂性基质是水蒸发的屏障，可增加皮肤的水化作用，从而有利于经皮吸收
[单项选择]关于血液分析仪检测结果影响因素的叙述，错误的是（）
A. 白细胞显著增高－红细胞计数
B. 有核红细胞－血红蛋白含量
C. M蛋白－血细胞计数
D. 红细胞碎片－血小板计数
E. 冷球蛋白－影响红细胞计数
[多项选择]下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述正确的是（）
A. 脂溶性、非解离型药物容易透过类脂质膜
B. 碱性药物pKa高于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收
C. 酸性药物pK在4以下可被直肠黏膜迅速吸收
D. 粒径愈小，愈易溶解，吸收亦愈快
E. 溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程
