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[单项选择]关于注射用水的收集和保存的说法错误的是（）
A. 采用无菌过滤装置的密闭收集系统收集
B. 注射用水可以在80℃以上保温存放
C. 注射用水可以在70℃以上保温循环存放
D. 注射用水可以在4℃以下存放
E. 注射用水制备后应在24小时内使用
[多项选择]（一）案例摘要：注射用葡萄糖50g，盐酸适量，注射用水加至1000ml。下面关于注射用水的叙述错误的是（）
A. 可采用离子交换法制备
B. 为经过灭菌处理的蒸馏水，因此注射用水不同于一般的纯化水，主要在于无菌
C. 为纯水蒸馏所得的水，应采用密闭系统收集，于制备后24小时使用
D. 为无色的澄明液体，无臭无味，不含热原
E. 灭菌注射用水可用作注射用无菌粉末的溶剂或注射液的溶剂
[多项选择]下列关于注射用水的叙述，正确的有（）
A. 为经过灭菌的蒸馏水
B. 蒸馏的目的是除去细菌
C. 可在80℃以上保温或灭菌后密封保存
D. 应使用新制的注射用水，最好随蒸随用
E. 指蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的无热原水
[多项选择]下列关于注射用水及其制备的描述哪些是正确的（）
A. 电渗析法的原理是电场的定向迁移与离子交换膜选择性通透，其阳离子交换膜与阴离子交换膜交替排列
B. 反渗透法可制得注射用水，而离子交换法与电渗析法不能制得注射用水
C. 电渗析法不能除去热原，反渗透法能除去热原，其除热原的机制主要为机械过滤作用
D. 蒸馏法制备的注射用水通常情况下不需要多次蒸馏
E. 蒸馏法是制备注射用水最有效也是最常用的方法
[单项选择]下列关于注射用水的叙述哪条是错误的（）。
A. 经过灭菌处理的纯化水
B. 本品应采用密封系统收集，于制备后12h内使用
C. 纯化水经蒸馏所得的水
D. 本品为无色的澄明液体、无臭、无味
[单项选择]关于常用注射用水的错误表述是（）
A. 纯化水位原水经蒸馏、离子交换、反渗透等事宜方法制得的制药用水
B. 纯化水不含有任何附加剂
C. 注射用水为纯化水经蒸馏所得的水
D. 注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂
E. 纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂
[单项选择]包括纯化水、注射用水与灭菌注射用水（）
A. 纯化水
B. 灭菌蒸馏水
C. 注射用水
D. 灭菌注射用水
E. 制药用水
[单项选择]包括纯化水、注射用水与灭菌注射用水的是（）
A. 纯化水
B. 重蒸馏水
C. 注射用水
D. 制药用水
[单项选择]包括纯化水、注射用水和灭菌注射用水的是（）
A. 纯化水
B. 制药用水
C. 注射用水
D. 灭菌蒸馏水
E. 灭菌注射用水
[简答题]什么是去离子水、注射用水、灭菌注射用水，各有何应用？
[多项选择]（一）案例摘要：注射用葡萄糖50g，盐酸适量，注射用水加至1000ml。关于注射液生产区域的划分，下面说法错误的是（）
A. 洁净区是指有较高洁净度要求和严格菌落数要求的生产房间，最后可灭菌的注射剂的精滤应在洁净区完成
B. 控制区是指洁净度和菌落数有一定要求的生产或辅助房间
C. 一般生产区是指无空气洁净度要求的生产或辅助房间，因此安瓿的洗涤可在一般生产区完成
D. 原水处理、蒸馏应在控制区完成
E. 注射剂的灭菌、印字和包装应在控制区完成
[单项选择]注射用水用于（）
A. 洗瓶
B. 固体制剂制粒
C. 输液配料水
D. 配制半固体制剂
[多项选择]病历摘要：处方：盐酸普鲁卡因10g氯化钠7g注射用水加至1000ml关于盐酸普鲁卡因注射液的制备，以下叙述错误的是（）
A. 盐酸为pH调节剂，控制pH值在2.5～3.5
B. 氯化钠除调节等渗，还能增加溶液的稳定性
C. 采用采用流通蒸气灭菌（100℃，30min）
D. 盐酸普鲁卡因在水中极易水解，继续发生脱羧、氧化作用，生成有色物质
E. 铜、铁等金属离子能加速本品的分解，但光线对分解没有影响
F. 普鲁卡因结构中含有芳伯氨基，故易被水解
[单项选择]下列关于注射铁剂的说法不正确的是（）
A. 剂量一定要准确
B. 不良反应有过敏、尿频、尿急等
C. 采用浅部肌肉注射
D. 可采用留空气注射法
E. 应准备肾上腺素，预防过敏性休克的发生
[多项选择]注射用水质检包括（）。
A. 热原检查
B. 不挥发物检查
C. 刺激性检查
D. NO3-检查
E. 易氧化物检查
[单项选择]关于药物眼周注射的说法哪种不对（）。
A. 眼周注射药物可使药物不通过角膜和结膜上皮而大量进入眼内
B. 眼周注射药物后，药物可经巩膜浸润扩散进入角膜基质层，由此通过角膜内皮层进入前房内
C. 眼周注射药物不能使药物在晶状体–虹膜隔的部位达到治疗水平的浓度
D. 在巩膜扩散的药物可通过前房角小梁组织、睫状体基质或前玻璃体膜进入眼内
E. 对于不能通透角膜的脂溶性差的药物，眼周注射能使该药物能较易进入眼内
