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[单项选择]麻黄碱与肾上腺素比，其作用特点是（）
A. 升压作用弱、持久，易产生耐受性
B. 可口服，无耐受性及中枢兴奋作用
C. 作用较弱，维持时间短
D. 作用较强，维持时间短
E. 无耐受性，维持时间长
[单项选择]与肾上腺素比较，麻黄碱药理作用的特点是（）。
A. 升压作用弱、持久，反复用药可出现快速耐受
B. 升压作用弱、维持时间短
C. 升压作用较强、中枢作用不明显
D. 升压作用较强、中枢作用明显
E. 对代谢作用较强
[多项选择]麻黄碱的药理作用包括（）
A. 易产生快速耐受性
B. 有显著的中枢兴奋作用
C. 也具释放去甲肾上腺素而间接发挥作用
D. 明显加快心率
E. 作用弱而持久
[多项选择]麻黄碱的特点是（）。
A. 有显著的中枢兴奋作用
B. 可促进释放去甲肾上腺素而发挥间接作用
C. 易产生快速耐受性
D. 明显加快心率
E. 作用弱而持久
[多项选择]麻黄碱的作用是（）
A. 直接激动α、β受体
B. 激动β受体，不激动α受体
C. 促进肾上腺素能神经末梢释放NA
D. 激动α受体，不激动β受体
E. 对血压有影响
[单项选择]注射麻黄碱升高血压的特点是（）
A. 先显示降压，尔后血压升高
B. 血压急速升高，迅速下降
C. 血压曲线显示双相反应
D. 升压缓慢温和而持久
E. 收缩压升高，舒张压下降明显
[单项选择]麻黄碱的碱性强于去甲麻黄碱主要是由于（）
A. 氮原子的杂化方式
B. 场效应
C. 诱导效应
D. 空间效应
E. 氢键效应
[单项选择]麻黄碱药理作用特点不包括（）
A. 可直接激动α、β受体
B. 可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质
C. 口服有效
D. 中枢兴奋作用较显著
E. 作用比肾上腺素强而短
[单项选择]配制2%的盐酸麻黄碱溶液200ml，欲使其等渗，需加入多少克氯化钠或无水葡萄糖（已知1g盐酸麻黄碱的氯化钠等渗当量为0.28，无水葡萄糖的氯化钠等渗当量为0.18）（）
A. 3.15g和2.58g
B. 1.97g和3.04g
C. 0.68g和3.78g
D. 0.29g和2.54g
E. 0.61g和2.15g
[单项选择]《麻黄碱管理办法》规定，麻黄碱单方制剂可供应给下列哪个机构使用（）
A. 经指定的医疗机构
B. 各级医疗机构
C. 经指定的零售药店
D. 经指定的个体诊所
E. 经批准的超市
[单项选择]《麻黄碱管理办法》规定，医疗机构配方用的麻黄碱需凭何种证件（）
A. 《医疗机构执业许可证》
B. 《医疗机构制剂许可证》
C. 购用证明
D. 《麻醉药品购用印鉴卡》
E. 《一类精神药品购用印鉴卡》
[单项选择]反复使用麻黄碱时，药理作用逐渐减弱的原因是（）
A. 肝药酶诱导作用
B. 肾排泄增加
C. 机体产生依赖性
D. 受体敏感性降低
E. 受体逐渐饱和，递质逐渐耗损
[单项选择]麻黄碱碱性小于伪麻黄碱是由于（）
A. 分子内氢键
B. N为酰胺型
C. 氮原子杂化方式不同
D. 氮阳离子和OH-以离子键形式结合
E. 空间效应
[多项选择]麻黄碱可延长下列哪些药物的作用时间（）
A. 普鲁卡因
B. 利多卡因
C. 丁卡因
D. 依替卡因
E. 罗比卡因
