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[单项选择]有关片剂制备的叙述错误的是（）
A. 湿法制粒压片的流程是：主药和辅料粉碎、混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片
B. 干法压片包括结晶压片法、干法制粒压片和粉末直接压片
C. 流化沸腾制粒法将物料的混合、黏结成粒、干燥等过程在同一设备内一次完成
D. 粉末直接压片省时节能、工艺简单、工序减少，对辅料无特殊要求
E. 干法压片适用于对湿、热敏感，不够稳定的药物
[单项选择]片剂制备中对制粒目的叙述错误的是（）
A. 加入粘合剂制粒增加粉末的粘合性和可压性
B. 改善原辅料的流动性
C. 减少片剂与膜孔间的摩擦力
D. 避免粉尘飞扬
E. 增大颗粒间的空隙使空气逸出
[单项选择]有关片剂包衣错误的叙述是（）
A. 可以控制药物在胃肠道的释放速度
B. 滚转包衣法适用于包薄膜衣
C. 包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯
D. 用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点
E. 乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料
[单项选择]下列关于蜜丸制备叙述错误的是（）
A. 药材经炮制粉碎成细粉后制丸
B. 药材经提取浓缩后制丸
C. 根据药粉性质选择适当的炼蜜程度
D. 根据药粉性质选择适当的合药蜜温
E. 炼蜜与药粉的比例一般是1：1～1：1.5
[单项选择]关于眼膏剂的制备叙述错误的是（）
A. 眼膏剂的制备方法与一般软膏剂基本相同
B. 配制用具经70%乙醇擦洗，或用水洗净后再用热压灭菌法灭菌处理
C. 眼膏剂的质量检查不需做装量检查
D. 包装软膏管，洗净后用70%乙醇或12%苯酚溶液浸泡，用时用蒸馏水冲洗、烘干
E. 眼膏剂可在净化操作室或净化工作台上配制
[单项选择]下列有关片剂生产中制粒目的，叙述错误的是（）
A. 减少片重差异
B. 避免片剂含量不均匀
C. 避免黏冲现象
D. 避免松片、裂片的发生
E. 减少服用剂量
[单项选择]有关冷冻干燥法制备的叙述错误的是（）。
A. 产品疏松极易溶解
B. 溶剂不能随意选择
C. 特适于生物制品
D. 产品不利于长期保存
E. 工艺过程为测定低共熔点→预冻→升华干燥→再干燥
[单项选择]关于片剂包衣的叙述错误的是（）
A. 包隔离层是为了形成一道不透水的屏障
B. 用PVP包肠溶衣，具有包衣容易、抗酸性强的特点
C. 可以控制药物在胃肠道的释放速度
D. 滚转包衣法适用于包薄膜衣
E. 乙基纤维素可做成水分散体应用
[单项选择]片剂制备过程中，挥发油的加入方法错误的是（）
A. 加入从干颗粒中筛出的细颗粒中
B. 将挥发油微囊化
C. 将挥发油制成β-CD包合物
D. 用少量乙醇溶解后喷雾于颗粒上
E. 将挥发油溶解于黏合剂中制粒
[单项选择]片剂制备方法不包括（）
A. 湿法制粒压片
B. 干法制粒压片
C. 直接粉末压片
D. 半干式颗粒压片
E. 结晶直压片
[单项选择]有关CM代谢叙述错误（）
A. Ⅳ、Apo-B48结合形成CM
B. 进入血液中的CM可以从LDL接受Apo-CⅡ、Apo-E及胆固醇酯
C. 毛细血管内的IPL被Apo-CⅡ活化，水解CM中的TG
D. CM残粒以Apo-B48和Apo-E为主
E. CM在血液中的半衰期为5～15分钟
[单项选择]下列有关片剂特点的叙述中不正确的是（）
A. 密度高、体积小，运输、贮存、携带和应用方便
B. 生产机械化、自动化程度高
C. 产品性状稳定，剂量准确，成本及售价较低
D. 可制成不同类型的片剂满足医疗、预防用药的不同需要
E. 具有靶向作用
[单项选择]在片剂制备时加入片剂润滑剂的作用是（）。
A. 防止颗粒黏冲
B. 增加对冲头的磨损
C. 增加对冲模的磨损
D. 降低颗粒的流动性
E. 促进片剂在胃中湿润
[单项选择]栓剂中的制备中叙述错误的是（）
A. 栓剂的制备方法有冷压法和热熔法
B. 热熔法应用广泛，一般采用机械自动化即可完成
C. 栓孔内可涂一些润滑剂保证不黏模
D. 1份软肥皂、1份甘油、5份95%乙醇混合可用来作为制备油脂性基质栓剂的硬化剂
E. 水溶性基质的栓剂，可选择水性物质作为润滑剂
[单项选择]下列属于片剂制备方法的是（）
A. 湿法制粒压片法
B. 干法制粒压片法
C. 直接粉末压片法
D. 半干式颗粒压片法
E. 以上都对
[单项选择]有关后负荷叙述错误的是（）
A. 指肌肉开始收缩时承受的负荷
B. 后负荷存在时肌肉收缩总是肌张力增加在前
C. 一定范围内肌肉收缩速度与后负荷呈正变关系
D. 前后负荷为零时肌肉收缩不需克服阻力
E. 当后负荷增加到某一数值时肌肉张力可达最大限度
