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[多项选择]关于药物在眼部的吸收的叙述正确的是（）
A. 脂溶性药物易通过巩膜，水溶性药物易通过角膜
B. 滴眼剂的表面张力小，则药物不易透过角膜
C. 增加黏度可减少刺激性，但不利于药物的吸收
D. 药物滴入眼睛后进入角膜的薄层中，并由此经前房到达虹膜
E. 当渗透压和pH不适时，药物易随泪液排出
[单项选择]下列关于药物吸收的叙述中错误的是（）
A. 吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程
B. 皮下或肌内注射，药物常以简单扩散和滤过方式转运
C. 静脉注射无吸收过程
D. 舌下或直肠给药可因首过消除而降低药效
E. 皮肤给药大多数药物都不易吸收
[单项选择]关于妊娠期药物的吸收叙述不正确的是（）
A. 妊娠时胃酸分泌增多，胃肠活动减弱，使口服药物吸收减慢
B. 早孕呕吐也是影响药物吸收的原因
C. 妊娠期如需药物快速发挥作用，应当采用注射给药
D. 妊娠晚期血流动力学发生改变，可能影响皮下或肌内注射药物的吸收
E. 妊娠时心排出量增加，肺通气加大，这一变化可促进吸入性药物在肺部的吸收
[单项选择]关于对老年人药物吸收叙述不正确的是（）
A. 老年人采用舌下给药吸收较好
B. 老年人由于食管蠕动障碍，使药物在食管中停留时间延长
C. 老年人胃酸分泌减少，酸性药物离子型吸收减少
D. 老年人胃肠道蠕动减慢，影响药物吸收速率
E. 老年人胃肠道蠕动减慢，对固体制剂的吸收影响小，对液体制剂影响大
[单项选择]以下关于药物在胃肠道的吸收叙述错误的是（）
A. 小肠（特别是十二指肠）是药物、食物吸收的主要部位
B. 吸收是药物从给药部位进入体循环的过程
C. 胃排空加快，药物达到小肠部位的时间缩短，吸收快，生物利用度高
D. 小肠的固有运动可促进药物的崩解，使之与肠液充分混合溶解，有利于药物的吸收
E. 片剂通过包衣可减轻或避免首关效应
[单项选择]关于药物消化道吸收的叙述中，错误的是（）
A. 水、脂均不溶的药物难吸收
B. 胃肠运动增加能使吸收增多
C. 某些药物在肠道吸收后先经肝脏部分灭活，药效降低
D. 肠内容物多可使吸收减少
E. 脂肪性食物可促进脂溶性药物吸收
[单项选择]关于药物配伍变化叙述正确的是（）
A. 药物可见的配伍变化即使仔细观察，也是不可以避免的
B. 药物有些可见的配伍变化不是立即反应，而是在使用过程中逐渐出现的，应引起足够重视
C. 药物不可见配伍变化不会影响药物对人体的安全性和有效性
D. 药物配伍后发生的水解反应属于可见的配伍变化
E. 肉眼不能直接观察到直径为100μm以下的微粒
[单项选择]关于药物代谢的叙述错误的是（）
A. 代谢又叫生物转化
B. 代谢的主要器官是肝
C. 代谢使药物活性增大
D. 消化道也是代谢反应发生的部位
E. 药物代谢分为两个阶段
[单项选择]关于药物稳定性叙述错误的是（）
A. 通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期
B. 大多数药物的降解反应可用零级、一级（伪一级）反应进行处理
C. 如果药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关
D. 温度升高时，绝大多数化学反应速率增大
[单项选择]下列关于药物溶液的叙述错误的是（）
A. 药用溶剂通常可分为水和非水溶剂
B. 二甲亚砜能和水、乙醇混溶
C. 药物溶液的性质包括渗透压、pH、pKa、解离常数、表面张力等
D. 晶型对溶解度的影响取决于溶解过程是吸热还是放热
E. 渗透压对注射液、滴眼液、输液等剂型具有重要意义
[单项选择]关于药物依赖性叙述不正确的是（）
A. 药物依赖性是由药物与机体相互作用造成的一种精神状态，有时也包括身体状态
B. 药物依赖性表现出一种强迫性使用或定期使用某药的行为和其他反应
C. 对药物依赖性为的体验药物的精神效应
D. 对药物依赖性有时也是为了避免由于停药引起的不舒适
E. 同一人一般只对一种药物产生依赖
[多项选择]下列关于药物溶性叙述正确的是（）
A. 难溶性药物与PEG6000形成固体分散体后，药物的溶出加快
B. 某些载体材料有抑晶性，药物以无定型状态分散于其中，得共沉淀物
C. 药物为水溶性时，采用乙基纤维素为载体制备固体分散体，可使药物的溶出减慢
D. 固体分散体的水溶性载体材料有PEG、PVP、表面活性剂类、聚丙烯酸树脂类等
E. 药物采用疏水性载体材料时，制成的固体分散体具缓释作用
[单项选择]下列关于药物不良反应叙述错误的是（）。
A. 治疗量时出现的与治疗目的无关的反应
B. 难以避免，停药后可恢复
C. 常因剂量过大引起
D. 常因药物作用选择性低引起
E. 副作用与治疗目的是相对的
[单项选择]下列关于药物经皮吸收制剂的叙述错误的是（）
A. 经皮吸收制剂不能避免肝首关效应
B. 表面活性剂、二甲亚砜、氮酮等都是较常用的经皮吸收促进剂
C. 经皮给药系统的工艺主要分为涂膜复合工艺、充填热合工艺和骨架粘合工艺
D. 经皮吸收制剂既能起局部治疗作用，也能起全身治疗作用
E. 黏着性能是经皮给药制剂的重要性质之一
[单项选择]关于药物毒性的叙述中，不正确的是（）
A. 泛指药物或其他物质对机体的毒害作用
B. 药物在体内蓄积则可显示毒性反应
C. 毒性和副作用是可以分开的
D. 具有潜在性，与药物的剂量和疗程相关
E. 一般情况下，毒性可造成某种功能或器质性损害
[单项选择]关于药物在胃肠道吸收的叙述中错误的是（）
A. 制剂的生物利用度取决于药物的浓度
B. 脂溶性非解离型药物吸收好
C. 药物的亚稳定型熵值高，熔点低，溶解度大，溶出速率也较大
D. 胃空速率快，药物的吸收加快
E. 固体制剂的吸收慢于液体制剂
[多项选择]下列有关药物理化性质影响药物吸收的叙述，正确的有（）
A. 非解离型药物和脂溶性高的药物吸收较快
B. pH减小有利于碱性药物的吸收
C. 油/水分配系数较大，利于吸收
D. 药物溶出速率越快，吸收越快
E. 常采用减小粒径、制成固体分散物等方法，促进药物溶出
[单项选择]下列关于口服药物胃肠道吸收的叙述错误的是（）
A. 多数药物的胃肠道吸收部位中以小肠吸收最为重要
B. 药物的膜转运机制包括被动扩散、主动转运、促进扩散和胞饮作用
C. 胃是药物吸收的唯一部位
D. 小肠由十二指肠、空肠和回肠组成
E. 胃肠道生理环境的变化是影响吸收的因素之一
