[单项选择]关于金刚烷胺抗病毒作用机制，描述正确的是（）
A. 可竞争性结合gp41的HR1域，阻止HR1和HR2的相互作用及gp41的构型改变，进而阻止病毒与宿主细胞融合
B. 通过选择性地与CCR5结合来阻断gp120外膜蛋白与CCR5的结合，从而阻止病毒穿入和感染宿主细胞
C. 能选择性作用于包膜蛋白M2离子通道，抑制病毒在宿主细胞内的脱壳，从而抑制病毒的复制过程
D. 化学结构与胸腺嘧啶核苷相似，在体内磷酸化后，与去氧尿嘧啶核苷酸竞争磷酸化酶和DNA多聚酶，从而抑制病毒DNA的合成
E. 在感染细胞中经病毒的胸苷激酶（TK酶）及宿主细胞的激酶催化，被三磷酸化，从而发挥病毒DNA多聚酶抑制作用，并掺入病毒正在延长的DNA中，阻断病毒DNA合成

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[多项选择]金刚烷胺抗病毒的机制（）
A. 竞争DNA多聚酶
B. 诱导T细胞分化成熟
C. 作用于离子通道作用的M₂蛋白
D. 干扰病毒组装
E. 抑制RNA聚合酶

[单项选择]下列有关金刚烷胺抗病毒谱的说法，正确的是（）
A. 它特异性抑制甲型流感病毒，而对乙型流感病毒及其他病毒无效
B. 它与其他抗艾滋病药联用时，可减少血液中HIV数目，增加CD4细胞的数目，保持免疫系统功能正常，对已产生抗药性的艾滋病病毒变种更为有效
C. 具广谱抗病毒活性，对甲型或乙型流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒（RSV）、副黏病毒、丙型肝炎病毒（HCV）和HIV-1等RNA和DNA病毒均有抑制作用
D. 主要抑制疱疹病毒，对HSV-Ⅰ和HSV-Ⅱ作用最强，对VZV的作用则较差
E. 为脱氧胸苷衍生物，是第一个上市的抗HIV药，也是治疗AIDS的首选药

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[多项选择]关于秋水仙碱的作用机制描述，正确的是（）
A. 抑制粒细胞浸润和白细胞趋化
B. 抑制磷脂酶A₂，减少单核细胞和中性粒细胞释放前列腺素和白三烯
C. 抑制局部细胞产生IL-6
D. 抑制黄嘌呤氧化酶
E. 抗氧化，减少自由基产生

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[多项选择]关于药物作用机制的描述，正确的是（）
A. 改变细胞周围的理化条件
B. 对受体的激动或拮抗
C. 影响递质、激素、自身活性物质的合成与释放
D. 影响酶的活性
E. 影响离子通道的开闭

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[单项选择]关于吗啡镇痛作用机制的描述，正确的是（）
A. 降低外周神经末梢对疼痛的感受性
B. 激动中枢阿片受体
C. 抑制中枢阿片受体
D. 抑制大脑边缘系统
E. 抑制中枢前列腺素的合成

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[单项选择]一氧化碳的中毒作用机制描述不正确的是（）
A. 与血红蛋白结合生成HbCO
B. 与血红蛋白结合影响HbO₂的解离
C. 发病2天内测定HbCO
D. 与线粒体细胞色素氧化酶a₃结合
E. 与肌红蛋白结合，损害线粒体功能

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[单项选择]下列关于利巴韦林作用机制的描述中，不正确的是（）
A. 抑制病毒合成酶
B. 减少病毒核糖核酸和蛋白质合成
C. 破坏病毒复制与传播
D. 可竞争性抑制DNA多聚酶
E. 可自黏膜部分吸收

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[单项选择]关于β内酰类抗生素抗菌作用机制的描述哪项错误（）
A. 抑制菌细胞壁黏肽合成酶
B. 触发细菌的自溶酶活性
C. 抑制细菌的自溶酶活性
D. 阻碍菌细胞壁黏肽合成
E. 菌体膨胀变形

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[单项选择]下列关于砷代谢及毒作用机制的描述，不正确的是（）。
A. 五价砷能阻断肝细胞线粒体中的氧化磷酸化过程，从而抑制ATP的合成
B. 在消化道内，五价砷比三价砷易吸收
C. 三价砷可使机体抗氧化防御系统平衡失调，引起脂质过氧化损伤
D. 三价砷和酶的结合不稳定，能自行水解，使酶的活性恢复
E. 五价砷主要以砷酸盐形式蓄积于骨组织中

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[单项选择]关于血管紧张素转化酶抑制剂的药理作用及机制描述错误的是（）
A. 抑制整体RAAS的ATⅡ形成
B. 抑制局部RAAS，使局部生成的ATⅡ减少
C. 具有高强度降压作用
D. 降压作用不伴有反射性心率加快
E. 减少缓激肽的降解，局部血管缓激肽浓度增高

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[单项选择]下列关于双嘧达莫抗血栓作用机制的描述中，错误的是（）
A. 抑制磷酸二酯酶的活性，使cAMP破坏减少
B. 激活腺苷酸环化酶的活性，使cAMP的合成增加
C. 增强PGI₂活性
D. 抑制血小板环氧酶的活性，使TXA₂的合成减少
E. 抑制磷脂酶A2的活性，使TXA₂的合成减少

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[单项选择]下列关于非甾体抗炎镇痛药镇痛作用机制的描述，错误的是（）
A. 抑制PG合成
B. 抑制COX-2的活性产生胃肠道不良反应
C. 抑制脂氧化酶产生疼痛的代谢物
D. 干预G蛋白介导的信号传导
E. 通过内源性阿片肽介导或阻断5-羟色胺的释放产生镇痛作用

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[多项选择]对伴有幽门螺杆菌感染的胃溃疡病人联合应用兰索拉唑、阿莫西林和替硝唑治疗。下列关于药物作用机制的描述，哪些是正确的（）
A. 克拉霉素是大环内酯类抗生素，通过抑制新合成的氨酰基-tRNA分子在核糖体的移位而抑制细菌蛋白质合成
B. 丙谷胺通过增加胃粘液的分泌来保护胃粘膜
C. 铋盐既能增强胃粘膜的屏障保护作用，又有抗幽门螺杆菌的作用
D. 呱仑西平能选择性阻断胃壁细胞的M1胆碱受体，抑制胃酸分泌
E. 阿莫西林的抗菌作用机制是与敏感菌的PBP结合，干扰细胞壁的合成
F. 兰索拉唑属质子泵抑制剂，能有效抑制胃酸的分泌

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[配伍题]利福平的抗菌作用机制（）|四环素的抗菌作用机制（）|氯霉素的抗菌作用机制（）|红霉素的抗菌作用机制（）
A. 影响胞浆膜通透性
B. 与核糖体30S亚基结合，抑制蛋白质的合成
C. 与核糖体50S亚基结合，抑制移位酶的活性
D. 与核糖体50S亚基结合，抑制肽酰基转移酶的活性
E. 特异性地抑制依赖于DNA的RNA多聚酶的活性

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[多项选择]下列关于抗菌药物作用的机制中哪一项描述是错误的（）
A. 青霉素抑制转肽酶阻碍细胞壁黏肽合成
B. 多黏菌素选择性地与细菌细胞壁的磷脂结合使细胞壁通透性增加
C. 喹诺酮类能抑制DNA螺旋酶
D. 利福平抑制DNA多聚酶
E. 氨基糖苷类影响蛋白质合成的多环节

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