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[多项选择]卡托普利降压作用机制是（）
A. 抑制血管紧张素I转换酶，使血管紧张素Ⅱ生成减少
B. 激活血管紧张素I转换酶，使血管紧张素Ⅱ生成增多
C. 降低缓激肽的降解，增加缓激肽含量
D. 促进缓激肽的降解，减少缓激肽含量
E. 促进前列腺素的合成
[多项选择]利尿药的降压作用机制包括（）
A. 排钠利尿，减少血容量
B. 减少血管壁细胞内Na+的含量，使血管平滑肌扩张
C. 诱导血管壁产生缓激肽
D. 抑制肾素分泌
E. 降低血管平滑肌对缩血管物质的反应性
[单项选择]氯沙坦降压作用机制是（）
A. 阻断α受体
B. 阻断β受体
C. 阻断AT1受体
D. 阻断AT2受体
E. 阻断I1受体
[单项选择]氯沙坦的降压作用机制是（）
A. 阻断α受体
B. 阻断β受体
C. 阻断AT1受体
D. 阻断AT2受体
E. 阻断M受体
[多项选择]卡托普利的降压作用与下列哪些机制有关（）
A. 抑制整体RAAS的AngⅡ的生成
B. 抑制局部RAAS的AngⅡ的生成
C. 加速缓激肽的水解
D. 减少缓激肽的水解
E. 促进前列腺素的合成
[单项选择]依那普利降压的作用机制是（）
A. 抑制血管紧张素Ⅱ生成
B. 抑制血管紧张素与受体结合
C. 阻止钙离子进入心肌细胞及血管壁平滑肌细胞，使心肌收缩力降低，外周血管扩张
D. 抑制钠、水重吸收，减少血容量，降低心排血量
E. 减慢心率，降低心排血量，抑制肾素释放
[单项选择]美托洛尔降压的作用机制是（）
A. 抑制血管紧张素Ⅱ生成
B. 抑制血管紧张素与受体结合
C. 阻止钙离子进入心肌细胞及血管壁平滑肌细胞，使心肌收缩力降低，外周血管扩张
D. 抑制钠、水重吸收，减少血容量，降低心排血量
E. 减慢心率，降低心排血量，抑制肾素释放
[单项选择]下列哪项不是可乐定降压作用的机制（）。
A. 激动延髓咪唑啉受体，降低外周交感张力
B. 激动外周交感神经突触前膜α1受体
C. 激动中枢肾上腺素能神经元上的α2受体
D. 降低机体原有交感神经的紧张力
E. 通过负反馈机制抑制交感神经末梢释放NE
[单项选择]呋塞米作为降压药的作用机制是（）
A. 抑制血管紧张素Ⅱ生成
B. 抑制血管紧张素与受体结合
C. 阻止钙离子进入心肌细胞及血管壁平滑肌细胞，使心肌收缩力降低，外周血管扩张
D. 抑制钠、水重吸收，减少血容量，降低心排血量
E. 减慢心率，降低心排血量，抑制肾素释放
[单项选择]与胺碘酮延长心室肌APD作用机制有关的主要离子通道是（）
A. 钠通道
B. 钙通道
C. 镁通道
D. 氯通道
E. 钾通道
[单项选择]通过阻滞钙通道发挥降压作用的药物是（）
A. 卡托普利
B. 普萘洛尔
C. 硝苯地平
D. 氢氯噻嗪
E. 可乐定
[多项选择]作用机制与ANP有关的药物是（）
A. 奈西立肽
B. 乌拉立肽
C. 山帕曲拉
D. 海风藤酮
E. 坦色林
[单项选择]降压作用平稳、持久的钙离子通道阻断药是（）
A. 硝苯地平
B. 尼卡地平
C. 尼索地平
D. 尼群地平
E. 拉西地平
[单项选择]与胺碘酮延长心室肌APD(动作电位持续时间)作用机制有关的主要离子通道是（）
A. Mg2+通道
B. Ca2+通道
C. Na+通道
D. Cl-通道
E. 以上都不是
