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[单项选择]下列对药物副作用的叙述正确的是
A. 危害多较严重
B. 多因剂量过大引起
C. 属于一种与遗传有关的特异质反应
D. 不可预知
E. 与防治作用可相互转化
[多项选择]关于药物效能叙述正确的是
A. 氯噻嗪每日最大排钠量150mmol／L，速尿可排200mmol／L以上
B. 舒芬太尼可降低异氟醚的MAC，使异氟醚效能增加
C. 产生一定效应所需的剂量
D. 对骨折痛阿司匹林无效，吗啡则有效
E. 产生最大效应的能力
[单项选择]关于药物稳定性叙述错误的是
A. 通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期
B. 大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理
C. 药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关
D. 大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著
E. 温度升高时，绝大多数化学反应速率增大
[单项选择]对颅脑外伤可能产生镇静性副作用的药物不包括
A. 降压药
B. 抗痉挛药
C. 抗凝药
D. 安定药
E. 抗癫痫药
[单项选择]关于抗结核药物副作用，错误的是（）
A. 异烟肼：肝功损害
B. 利福平：肝功损害
C. 吡嗪酰胺：肝功损害、肾功损害
D. 链霉素：耳鸣耳聋
E. 乙胺丁醇：视神经炎
[单项选择]关于药物的分布叙述错误的是（）
A. 药物在体内的分布是不均匀的
B. 药效强度取决于分布的影响
C. 药物作用的持续时间取决于药物的消除速度
D. 药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关
[单项选择]关于NSAIDs类药物的副作用哪一项错误（ ）
A. 胃出血
B. 胃穿孔
C. 肾间质性损害
D. 肌肉溶解
E. 胃溃疡
[单项选择]药物副作用（）
A. 一般都很严重
B. 发生在大剂量情况下
C. 是可以避免的
D. 发生在治疗剂量下
E. 产生原因与药物作用的选择性高有关
[单项选择]关于药物制剂配伍的错误叙述为（）
A. 研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生
B. 药物制剂的配伍变化又称为配伍禁忌
C. 研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效
D. 药物配伍后由于物理、化学和药理性质相互影响产生的变
[单项选择]下列关于药物吸收的叙述中错误的是（）
A. 吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程
B. 皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收
C. 口服给药通过首关消除而吸收减少
D. 舌下或直肠给药可因通过肝破坏而效应下降
E. 皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收
[单项选择]抗炎作用强，副作用少的药物（）
A. 乙酰水杨酸
B. 塞来昔布
C. 吲哚美辛
D. 萘普生
E. 吡罗昔康
[单项选择]药物的副作用是指
A. 用药量过大时引起的药理作用
B. 用药时间过长时引起的药理作用
C. 产生的变态反应
D. 治疗量下产生的与治疗作用无关的作用
[多项选择]关于药物稳定性的酸碱催化叙述正确的是
A. 许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH—的催化水解，这种催化作用也叫专属酸碱催化
B. 在pH很低时，主要是碱催化
C. pH较高时，主要由酸催化
D. 在pH—速度曲线图最低点所对应的横座标，即为最稳定pH
E. 一般药物的氧化作用，不受H+或OH—的催化
[单项选择]关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是
A. 许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH—催化水解，这种催化作用也叫广义酸碱催化
B. 在pH很低时，主要是酸催化
C. pH较高时，主要由OH—催化
D. 在pH—速度曲线图最低点所对应的横座标，即为最稳定pH
E. 一般药物的氧化作用也受H+或OH—的催化
[单项选择]关于药物在体内转化的叙述错误的是（）
A. 生物转化是药物消除的主要方式之一
B. 主要的氧化酶是细胞色素P450酶
C. P450酶对底物具有高度的选择性
D. 有些药物可抑制肝药酶的活性
E. P450酶的活性个体差异较大
[单项选择]药物的副作用是（）
A. 一种过敏反应
B. 因用量过大所致
C. 在治疗范围内所产生的与治疗目的无关、但无多大危害的作用
D. 指毒剧药所产生的毒性
E. 由于病人高度敏感所致
