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[单项选择]青霉素吸收后其体内分布情况是（）
A. 血液中
B. 细胞内
C. 泌尿生殖系统
D. 除脑脊液外的所有体液中
E. 如果脑膜有炎症或给予大剂量时，可以分布到包括脑脊液在内的所有细胞外液中
[单项选择]药物在体内再分布后，经过体内的生物转化而灭活，最后主要经下列途径排出体外（）。
A. 肾、心脏、唾液、汗液、呼吸道（肺部）
B. 肾、胆汁、唾液、汗液、呼吸道（肺部）
C. 肾、胆汁、消化道、呼吸道（肺部）
D. 肾、胆汁、唾液、消化道、呼吸道（肺部）
E. 肾、胆汁、唾液、呼吸道（肺部）
[单项选择]巴比妥类在体内分布的情况是（）
A. 碱血症时血浆中浓度高
B. 酸血症时血浆中浓度高
C. 在生理情况下易进入细胞内
D. 在生理情况下细胞外液中解离型少
E. 碱化尿液后药物排泄减少
[单项选择]影响药物体内分布的因素不包括（）
A. 组织亲和力
B. 局部器官血流量
C. 给药途径
D. 生理屏障
E. 药物的脂溶性
[多项选择]影响毒物体内分布的主要因素有（）
A. 毒物与血浆蛋白的结合力
B. 毒物与组织的亲和力
C. 毒物通过各种屏障的能力
D. 机体的抵抗力
E. 外界环境
[多项选择]影响药物在体内分布的因素有（）
A. 药物的理化性质
B. 给药途径
C. 给药剂量
D. 体液pH及药物解离度
E. 器官血流量
[单项选择]与药物在体内分布无关的因素是（）
A. 血脑屏障
B. 药物的理化性质
C. 组织器官血流量
D. 肾脏功能
E. 药物的血浆蛋白结合率
[单项选择]在老年人体内分布容积增大的药物为（）
A. 普萘洛尔
B. 哌替啶
C. 地西泮
D. 奎尼丁
E. 华法林
[单项选择]在老年人体内分布容积减少的药物为（）
A. 利多卡因
B. 地高辛
C. 地西泮
D. 氯丙嗪
E. 华法林
[单项选择]下列影响药物体内分布的因素错误的是（）
A. 血，脑脊液屏障
B. 血浆蛋白结合率
C. 药物的生物利用度
D. 组织的亲和力
E. 体液的pH和药物的理化性质
[单项选择]体内分布最广的外周免疫器官（）.
A. 骨髓
B. 脾脏
C. 淋巴结
D. 扁桃体
E. 胸腺
[单项选择]不影响药物在体内分布的因素是（）。
A. 药物的脂溶度
B. 药物的pKa
C. 给药剂量
D. 血脑屏障
E. 器官和组织的血流量
[单项选择]不是影响药物在孕产妇体内分布的因素有（）。
A. 血容量
B. 体液pH值
C. 药物与血浆蛋白结合率
D. 药物与组织结合率
E. 肝、肾血流量
[单项选择]妊娠期妇女的药物体内分布特点错误的是（）。
A. 血容量增加
B. 药物分布容积增加
C. 血药浓度偏高
D. 血药浓度相对较低
E. 药物需要量高于非妊娠妇女
[单项选择]氨基糖苷类药物在体内分布浓度最高的部位是（）
A. 脑脊液
B. 肾脏皮质
C. 血液
D. 结核病灶的空腔中
E. 肝脏
