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[单项选择]根据《中华人民共和国广告法》，可做广告的药品是（）
A. 硝苯地平
B. 舒芬太尼
C. 阿法罗定
D. 咖啡因
E. 苯巴比妥
[单项选择]根据《中华人民共和国广告法》，药品广告的内容必须以（）
A. 国务院药品监督管理部门核发给申请人的说明书为准
B. 国家药品标准的内容为准
C. 国务院药品监督管理部门发布的统一的说明书范本为准
D. 企业自行确定的内容为准
E. 省级药品监督管理部门批准的内容为准
[单项选择]依照《中华人民共和国广告法》，可以做广告的药品是（）
A. 医疗用毒性药品
B. 麻醉药品
C. 精神药品
D. 放射性药品
E. 处方药
[判断题]发布房地产广告，应当遵守《中华人民共和国广告法》《中华人民共和国城市房地产管理法》《中华人民共和国土地管理法》及国家有关广告监督管理和房地产管理的规定。（）
[多项选择]根据《中华人民共和国广告法》，广告不得有下列情形（）
A. 使用中华人民共和国国旗、国徽、国歌
B. 使用国家机关和国家机关工作人员的名义
C. 含有淫秽、迷信、恐怖、暴力、丑恶的内容
D. 含有民族、种族、宗教、性别歧视的内容
E. 妨碍环境和自然资源保护
[多项选择]《中华人民共和国广告法》的立法目的是（）。
A. 明确各方职责
B. 促进广告业健康发展
C. 保护消费者合法权益
D. 维护社会经济秩序
E. 消除虚假违法广告
[单项选择]可做广告的药品是（）
A. 哌替啶
B. 美沙酮
C. 苯丙胺
D. 麻仁丸
[多项选择]《广告法》规定不得做广告的特殊药品是（）。
A. 麻醉药品
B. 精神药品
C. 治疗性药品
D. 毒性药品
E. 放射性药品
[多项选择]可以做广告的药品是（）
A. 麻醉药品
B. 第二类精神药品
C. 抗生素
D. 血液制品
[单项选择]根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性，药品不良反应分为（）
A. 新的药品不良反应、严重的药品不良反应
B. 新的药品不良反应、药品群体不良事件
C. 严重的药品不良反应、药品群体不良事件
D. 新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件
E. A型药品不良反应、B型药品不良反应、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件
[多项选择]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取的措施有（）
A. 责令修改药品说明书
B. 暂停生产、销售、使用和召回药品
C. 对不良反应大的药品，应当撤销药品批准证明文件
D. 对已撤销批准证明文件的药品，退回药品生产企业并销毁处理
E. 要求企业开展药品安全性、有效性相关研究
[多项选择]根据《药品管理法》规定，下列4药品中可在市场公开销售的有（）
A. 处方药
B. 非处方药
C. 进口药品
D. 医疗机构配置的制剂
[单项选择]根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用（）
A. 鉴别，检查，质量测定
B. 生物利用度
C. 物理性质
D. 药理作用
[单项选择]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心（）
A. 5日内
B. 7日内
C. 15日内
D. 30日内
E. 60日内
[单项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和精神药品的标签应当（）
A. 印有国务院药品监督管理部门规定的标志
B. 印有省、市、自治区药品监督管理部门规定的标志
C. 印有国务院卫生行政部门规定的标志
D. 印有省、市、自治区卫生行政部门规定的标志
E. 印有药品生产企业规定的标志
[填空题]根据药品剂量和疗程的长短，中试药品数量一般为（）kg。
[单项选择]根据药品管理法法定要求，未强制要求药品经营企业执行的是（）
A. 进货检查验收制度
B. 药品入库和出库检查制度
C. 药品效期管理制度
D. 药品保管制度
E. 药品内在质量检验制度
