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发布时间:2023-10-22 04:40:16

[多项选择]根据《医疗机构药事管理规定》,有关医疗机构药品的采购、养护,说法正确的是()
A. 应当制订和执行药品保管制度
B. 药品库的仓储条件和管理应当符合药品采购供应质量管理规范的有关规定
C. 临床使用的药品应当由药学部门统一采购供应
D. 化学药品、生物制品、中成药和中药饮片应当分别储存,分类定位存放
E. 易燃、易爆、强腐蚀性等危险性药品应当另设仓库单独储存

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[单项选择]《医疗机构药事管理规定》,有关医疗机构药学部门药品采购、保管、养护说法错误的是()
A. 药学部门要掌握新药动态和市场信息,制定药品采购计划,加速周转,减少库存,保证药品供应
B. 药学部门要制定和规范药品采购工作程序,建立并执行药品进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识
C. 药品采购实行集中管理模式,只能实行公开招标采购
D. 药学部门应定期对库存药品进行养护,防止变质失效
E. 药学部门应制定和执行药品保管制度,定期对贮存药品质量进行抽检
[单项选择]根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,有关药品采购,说法错误的是()
A. 医疗机构使用的药品应当按照规定由专门部门统一采购
B. 医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据,并建立购进记录
C. 医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的,药品监管部门给予处罚
D. 医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的,确认为假劣药品的,按照销售假劣药品予以处罚
E. 医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的,情节严重的,吊销医疗机构执业许可证书
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范》的规定,有关药品批发企业药品储存说法错误的是()
A. 按包装标示的温度要求储存药品
B. 在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理
C. 储存药品相对湿度为35%~75%
D. 中成药和中药饮片分库存放
E. 药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛
[单项选择]根据《药品管理法》规定,下列有关药品的说法中错误的是()
A. 药品包括化学原料药及其制剂。
B. 血清、疫苗和血液制品不属于药品的范围。
C. 进出口麻醉药品必须持有国务院药品监督管理部门发给的准许证。
D. 以生产的药品改变制剂、给药途径,增加新的适应症或制成新的复方制剂,应按新药管理。
[单项选择]有关医疗机构药品储存养护的说法,错误的是()
A. 应当实行色标管理
B. 采购药品与医疗机构制剂分开存放
C. 过期、变质、被污染等药品应当放置在不合格库(区)
D. 医疗机构应当配备药品养护人员,定并建立养护档案
[单项选择]药品批发企业所建立的药品采购、验收、养护、销售等相关记录及凭证应当至少保存()
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,有关区域性批发企业说法错误的是()
A. 区域性批发企业可以向本省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品
B. 由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售的,应当经其他省药品监督管理部门批准
C. 区域性批发企业之间因需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的,应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案
D. 区域性批发企业可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品
E. 区域性批发企业经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品
[单项选择]有关医疗机构药品储存养护的说法,错误的是哪一项?()
A. 应当有专用的场所和设施、设备储存药品
B. 应当按照药品属性和类别分库、分区、分垛存放,并实行色标管理
C. 中药饮片、中成药、化学药品分别储存、分类存放
D. 过期、变质、被污染等药品应当放置在待验库(区)
[单项选择]药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()
A. 5年
B. 3年
C. 2年
D. 1年
[单项选择]基本的药品储存养护措施()
A. 分类储藏药品
B. 验明药品合格证明和其他标示
C. 核算药品价格
D. 必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施
E. 建立并执行保管制度
[单项选择]有关医疗机构药品采购的说法不正确的是()
A. 药学部门要掌握新药动态和市场信息,制定药品采购计划,在保证药品供应前提下,加速周转,减少库存
B. 药学部门要制定和规范药品采购工作程序
C. 医疗机构药品采购实行集中管理,要实行公开招标采购,议价采购或参加集中招标采购
D. 药学部门对购入药品质量有疑义时,医疗机构可自行抽检决定
E. 药学部门建立并执行药品进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进和使用
[单项选择]某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证,该药品批发企业在下列有关药品储存方面,应当做到不符合现行《药品经营质量管理规范》的行为是()
A. 药品与非药品、外用药与其他药品分开存放,中药材和中药饮片分库存放
B. 药品按批号堆码,不同批号的药品分别堆垛
C. 药品与地面间距5厘米
D. 仓库避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠
[单项选择]下列有关医院药品采购、供应程序的叙述,错误的是()
A. 药剂科根据本院基本用药目录和药事管理委员会决议采购药品
B. 购进药品到库后,毒麻药品须单人验收,并签字
C. 急诊抢救用药,药剂科及时按需要量购买
D. 使用麻醉药品的医师,须持有"麻醉药品使用资格证书"
E. 购买剧毒药品,须到指定的经销单位购买,按指定的路线运输
[填空题]药学技术人员要严格执行药品采购、验收、保管、供应等各项制度规定,不私自销售、使用非正常途径采购的药品,不()为商业目的统方。
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业()
A. 生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求
B. 生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产,生产记录必须完整准确
C. 必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中成药
D. 必须对其生产的药品进行质量检验,合格的方可出厂
E. 只能按照国家药品标准炮制中药饮片
[单项选择]医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益,应承担的法律责任中不包括()
A. 没收违法所得
B. 处分
C. 吊销医师执业证书
D. 民事责任
E. 刑事责任

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