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[单项选择]诊断血管性血友病(vWD)特异性最高的试验是()。
A. vWF多聚体分析
B. 血浆vWF抗原
C. 血浆vWF活性
D. 血浆FⅧ:C水平
E. vWF的胶原结合能力
[单项选择]血管性血友病()
A. 血小板生成减少
B. 血小板消耗过多
C. 血小板破坏增多
D. 血小板稀释
E. 以上都不是
[单项选择]血管性血友病的实验室诊断,下列哪项最重要()
A. 血管性血友病因子相关抗原(vWF://Ag)
B. SDS凝胶电泳检出血管性血友病因子多聚体异常
C. 出血时间延长和血小板粘附率减低
D. APTT延长及因子Ⅷ促凝活性减低
E. 血小板计数正常
[单项选择]男性,30岁,血管性血友病,凝血因子Ⅷ活性为3%,血管性血友病因子抗原含量为32.5%,瑞斯脱霉素辅因子活性为0%。血浆和血小板中无多聚体,染色体检查:血管性血友病因子基因部分缺失,故该患者分型为()
A. 血管性血友病Ⅰ型
B. 血管性血友病ⅡA亚型
C. 血管性血友病ⅡB亚型
D. 血管性血友病ⅡM亚型
E. 血管性血友病Ⅲ型
[单项选择]血管性血友病的实验室诊断,下列最重要的是()。
A. 血管性血友病因子相关抗原(vWF://Ag)
B. 检出血管性血友病因子多聚体异常
C. 出血时间延长和血小板黏附率减低
D. APTT延长及因子Ⅷ促凝活性减低
E. 血小板计数正常
[单项选择]遗传性血管性血友病是()
A. X连锁隐性遗传性疾病
B. 常染色体隐性遗传性疾病
C. X连锁显性遗传性疾病
D. 获得性、复合性出血性疾病
E. 常染色体遗传性出血性疾病,多数显性遗传
[单项选择]血管性血友病是缺乏()
A. 凝血因子Ⅱ
B. vWF
C. 凝血因子Ⅷ
D. 凝血因子Ⅸ
E. 凝血因子Ⅺ
[单项选择]Ⅰ型血管性血友病为()
A. 常染色体隐性遗传
B. 常染色体显性遗传
C. 常染色体不完全显性遗传
D. 伴性隐性遗传
E. 伴性显性遗传
[多项选择]血管性痴呆的诊断要点包括()
A. 起病相对较急,病程呈阶梯性进展
B. 可有局灶性神经系统损害体征
C. 进行性痴呆
D. CT扫描可见原发性脑血管疾病病灶
E. 病前多有脑血管疾病病史
[单项选择]血管性痴呆的诊断要点是()
A. 多为老年人发病
B. 有以智能障碍为核心的痴呆综合征
C. 病情呈阶梯式恶化
D. 可有高血压、高血脂和中风史
E. 以都正确