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发布时间:2023-10-22 09:30:42

[多项选择]以下对可在乳汁中排泄的药物的特性的叙述中,正确的是()
A. 弱碱性
B. 分子量小于200
C. 极易在水中溶解
D. 极易溶解在脂肪中
E. 在母体血浆中处于游离状态

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[多项选择]以下对可在乳汁中排泄的药物的特性的叙述中,正确的是()
A. 弱碱性
B. 弱酸性
C. 水溶性强
D. 脂溶性强
E. 蛋白结合率低
[多项选择]有关药物“排泄”的叙述,正确的是( )
A. 碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄
B. 酸化尿液可使碱性药物经尿排泄减少
C. 药物可自胆汁排泄,原理与肾排泄相似
D. 粪中药物多是口服未被吸收的药物
E. 肺是某些挥发性药物的主要排泄途径
[单项选择]关于老年人药物排泄叙述不正确的是()
A. 老年人肾功能减退,药物易滞留在血浆中
B. 老年人肾功能减退时,以原形从肾排泄的药物半衰期延长更明显
C. 老年人血清肌酐>132.6mol/L时,不能提示肾小球率过滤正常
D. 老年人为了避免药物的蓄积和不良反应的出现,必须减少给药剂量和延长给药间隔
E. 老年人以肾小球为主维持体液平衡功能减退,易引起电解质紊乱
[单项选择]关于妊娠期药物排泄的叙述正确的是()
A. 妊娠期肾血流量减少
B. 妊娠期肾小球滤过滤减少
C. 妊娠期多种药物的消除速率减慢
D. 妊娠期使用注射用硫酸镁经肾消除速率减慢
E. 在分娩期,孕妇应采用侧卧位以促进药物的排泄
[单项选择]有关抗菌药物排泄的叙述中,错误的是()
A. 通过粪便排泄的抗生素主要是大环内酯类、四环素类、利福平,口服使用的氨基糖苷类和万古霉素
B. 氨基糖苷类和头孢菌素类可经血液透析消除一部分,故透析后须加1次剂量或半量
C. 氨基糖苷类在碱性尿中作用较强,四环素类在酸性尿中作用较强
D. 头孢哌酮、头孢曲松、哌拉西林在胆汁中浓度较低,故不宜用于胆道感染的治疗
E. 大多数药物自肾排泄,仅两性霉素在尿中浓度较低
[单项选择]下列有关药物排泄的叙述,不正确的是()
A. 药物从体内消除的一种形式
B. 药物的排泄与药效、药效维持时间及毒副作用有着密切的关系
C. 不同的药物排泄途径不同,但排泄速度相同
D. 多数药物都是通过肾以由尿排出
E. 有的药物可以部分地通过胆汁分泌进入肠道
[多项选择]从乳汁内排泄量较大的抗菌药物有()。
A. 红霉素
B. 青霉素G
C. 林可霉素
D. 卡那霉素
E. 阿莫西林
[多项选择]下列有关药物的排泄叙述,正确的有()
A. 肾小球每分钟可接受并滤过120ml血浆
B. 肾小管的重吸收主要以被动转运为主
C. 单位时间内肾脏清除的药物量,称为肾清除率
D. 若药物只经肾小球滤过而没有肾小管的分泌和重吸收,则药物的肾清除率等于肾小球滤过率
E. 主要经尿液、胆汁、唾液、汗腺、乳汁等途径排泄
[单项选择]关于药物排泄的时间差异叙述不正确的是()
A. 人的肾小球滤过率、肾血流量、尿pH和肾小管重吸收等功能具有昼夜节律性
B. 在相应的静止期肾功能较高
C. 苯丙胺的人体肾排泄率在清晨最大
D. 亲水性药物的肾排泄活动期较快
E. 酸性药物傍晚给药较早晨给药排泄快
[名词解释]药物排泄
[单项选择]关于影响药物肾排泄相互作用的叙述不正确的是()
A. 可通过肾小管主动转运机制排泌入尿液的药物,同时应用时可存在排泌竞争
B. 肾血流对一些药物的肾排泄有重要影响
C. 非甾体抗炎药可通过抑制前列腺素减慢肾血流而影响一些药物的排泄
D. 较易经肾排泄的药物不会影响相对较难经肾排泄药物的正常排泄
E. 丙磺舒可影响青霉素类药物的排泄
[多项选择]下列选项中,有关药物经肾脏排泄叙述正确的是()
A. 药物经肾小管的分泌是主动转运过程
B. 药物经肾小管的分泌是被动吸收过程
C. 肾小管对药物的再吸收属于简单扩散过程
D. 影响肾小管再吸收的主要因素为尿量和尿液pH
E. 酸性药物在酸性尿液中易于排出
[单项选择]哺乳期应用红霉素其乳汁中药物浓度()
A. 接近于母血
B. 高于母血
C. 低于母血
D. 与母血浓度相同
E. 与母血无关
[单项选择]关于尿1h细胞排泄率的叙述,下列错误的是()
A. 肾盂肾炎患者白细胞排泄率显著增高
B. 标本收集时须控制过量饮水
C. 应留取3h尿液
D. 临床意义类似于Addis计数
E. 标本收集必须加入甲醛防腐
[多项选择]关于有机磷的代谢和排泄,下列叙述不正确的是()
A. 在体内蓄积,毒性持久
B. 经肾排泄
C. 肝内氧化产物不如原来毒性强
D. 肝内水解产物比原来毒性强
E. 经皮肤、呼吸道吸收,不经胃肠道排泄
[名词解释]药物的排泄
[单项选择]关于老年人对药物的吸收、排泄功能的改变,叙述错误的是()
A. 药物的吸收、排泄功能明显低于青壮年
B. 肌肉松弛药用量可减少
C. 脂溶性麻醉药易在体内蓄积
D. 静脉注射药物在血中的最初药物浓度比预想低
E. 蛋白结合力降低,可改变呋塞米等药物短期使用的游离药物浓度
[单项选择]人体排泄药物及其代谢产物的最重要器官()
A. 表观分布容积
B. 血脑屏障
C. 肝脏
D. 肝肠循环
E. 肾脏
[单项选择]以下哪项不属于促进尿酸排泄药物?()
A. 丙磺舒
B. 秋水仙碱
C. 磺吡酮
D. 溴苯马隆
E. 碘苯呋酮

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