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[单项选择]下列体外放射分析方法不属于非竞争性分析的是（）。
A. 免疫放射分析
B. 受体放射分析
C. 酶的放射化学测定
D. 酶的激活剂或抑制剂测定法
E. 蛋白质竞争结合分析
[多项选择]下列体外放射分析方法属于竞争性分析的是（）
A. 放射免疫分析
B. 免疫放射分析
C. 蛋白质竞争结合分析
D. 酶的放射化学测定
E. 放射受体分析
[单项选择]体外放射分析是指在体外条件下对微量物质进行定量分析的一类分析方法的总称，其基础是（）。
A. 放射性核素标记的配体
B. 放射性测量
C. 特异性结合反应
D. 竞争性结合反应
E. 非竞争状态下进行的结合反应
[单项选择]对于体外放射分析放射性标记物的质量要求没有（）。
A. 比活度
B. 免疫活性
C. 放射化学纯度
D. 稳定性
E. 特异性
[单项选择]放射化学纯度过低，主要影响体外放射分析的（）。
A. 灵敏度
B. 特异度
C. 重复性
D. 线性范围
E. 试剂有效期
[多项选择]免疫放射分析法是典型的非竞争性体外放射分析的代表，在反应体系中加入以下物质（）
A. 过量的抗体
B. 待测物（或标准品）
C. 放射标记抗体
D. 限量的抗体
E. 放射标记抗原
[单项选择]体外放射分析中，影响放射性标记物稳定性的因素有（）。
A. 标记方法
B. 标记位置
C. 置换水平
D. 理化环境
E. 以上都对
[多项选择]免疫放射分析法是典型的非竞争性体外放射分析的代表，以标记抗体作为示踪剂在反应体系中加入（）
A. 过量的抗体
B. 用标记抗体作示踪剂
C. 加宽检测范围
D. 用标记抗原作示踪剂
E. 限量的抗体
[单项选择]体外放射分析中，不是影响放射性标记物稳定性的因素有（）。
A. 标记方法
B. 标记位置
C. 置换水平
D. 理化环境
E. 放化纯度
[单项选择]体外放射分析中，交叉反应率应小王（）。
A. 5%
B. 10%
C. 15%
D. 20%
E. 25%
[单项选择]体外放射分析标准品的量的要求是（）。
A. 待测配体属同类物质
B. 与待测配体有同等的活性（免疫或生物活性）
C. 与待测配体有同等的亲和能力
D. 纯度高，稳定性好
E. 定量精确
[多项选择]时间分辨荧光和化学发光分析与体外放射分析比较，其优点（）。
A. 为非放射性标记，试剂稳定，有效期长
B. 时间分辨荧光分析较放射免疫分析灵敏度高
C. 目前的试剂成本低
D. 自动化程度高
E. 标准曲线稳定，一次定标后可稳定数周甚至数月
[单项选择]体外放射分析中，造成放射性标记物免疫活性损伤的主要因素没有（）。
A. 碘化损伤
B. 放射损伤
C. 氧化反应和还原反应引起的化学损伤
D. 抗原抗体不可逆的结合
E. 标记蛋白质的聚合、脱碘等
[单项选择]关于体外放射分析质量控制的说法，下列哪项是错误的（）。
A. 包括实验室内部质量控制（IQC.和实验室间质量评价（EQC.
B. 实验室内部质量控制是监测和评价自身的工作质量
C. 实验室间质量评价是了解各实验室间结果的差异
D. IQC反映检验结果的准确性，EQC反映检验结果的精密度
E. IQC是实验室管理的最基本措施
[单项选择]体外放射分析中，常用的检测标记物免疫活性检测方法如下：在一组试管中加入一定量的抗体、标记抗原和不同浓度的标准抗原进行反应，制备剂量-反应曲线；在另一组试管中以不同量的标记抗原（与前一组试管所加的标准抗原量相等）代替标准抗原，制备另一剂量-反应曲线，理论上，两条曲线应该表现为（）
A. 平行
B. 重合
C. 分离
D. 交叉
E. 对称
[单项选择]在体外放射分析的质量控制中，质控样品或质控图的作用是（）
A. 用于批间、批内质控和外部质控
B. 仅用于外部质控
C. 仅用于内部质控
D. 评价方法的灵敏度
E. 仅用于实验室间的评价
[单项选择]脏器功能测定、脏器显像以及体外放射分析等其共同原理是（）。
A. 动态分布原理
B. 射线能使物质感光的原理
C. 稀释法原理
D. 物质转化原理
E. 示踪技术的原理
