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发布时间:2023-12-19 01:09:46

[单项选择]女孩,12岁,身材矮小,且比例不匀称,伴智力低下,测其身高及坐高测量结果身高为100cm,坐高为65cm,诊断为()。
A. 正常儿童
B. 佝偻病
C. 先天愚型
D. 垂体性侏儒
E. 先天性甲状腺功能减低症

更多"女孩,12岁,身材矮小,且比例不匀称,伴智力低下,测其身高及坐高测量结"的相关试题:

[单项选择]女孩,12岁,身材矮小,且比例不匀称,伴智力低下,测其身高及坐高坐高是指()。
A. 头顶至耻骨联合上缘的距离
B. 头顶至耻骨联合下缘的距离
C. 头顶至坐骨结节的距离
D. 头顶至耻骨联合中点的距离
E. 头顶至尾骨的距离
[单项选择]男,8岁,因"身材矮小"就诊。体检:身高100cm,体重19kg,身材匀称,面容幼稚,皮肤光滑,心、肺、腹未见异常,双侧睾丸1ml。足月顺产,出生史正常,平时无特殊疾病史,学习成绩优秀。父母身高正常。应做哪些检查确定诊断()
A. 甲状腺功能测定
B. 染色体核型分析
C. GH激发试验
D. GnRH激发试验
E. 性激素测定
[单项选择]3岁女孩,近半年出现点头、跌倒及强直性发作,伴智力运动发育倒退,其脑电图改变可能为()
A. 爆发-抑制脑电图
B. 全脑3Hz棘慢复合波
C. 高峰失律
D. 全脑慢波背景上重叠1.5~2.5Hz棘-慢复合波
E. 慢波睡眠期棘慢波持续发放
[单项选择]3岁女孩,近4个月,阵发性点头、跌倒、发呆或强直性发作,伴智力、运动发育倒退,脑电图示2~4Hzδ、θ活动上重叠1~2.5Hz棘-慢复合波,其最可能的诊断为()
A. 大田原综合征
B. West综合征
C. Lennox-Gastaut综合征
D. 儿童失神癫痫
E. Landau-Kleffner综合征
[判断题]虫积所致疳疾,除取主穴外,伴智力迟钝者配天柱。
[单项选择]患儿女,3岁,近半年出现点头、跌倒及强直性发作,伴智力运动发育倒退,其脑电图改变可能为()
A. 爆发-抑制脑电图
B. 全脑3Hz棘-慢复合波
C. 高幅失律
D. 全脑慢波背景上重叠1.5~2.5Hz棘-慢复合波
E. 慢波睡眠期棘慢波持续发放
[单项选择]12岁女孩,头晕半年,12岁开始月经初潮,不规则但量较多。BP110/70mmHg,面色稍苍白,心肺(-),腹平软,肝、脾肋下未及。RBC3.5×1012/L,Hb95g/L,MCV72fl,网织红细胞0.015,本例最可能的诊断是
A. 营养性缺铁性贫血
B. 营养性巨幼细胞贫血
C. 地中海贫血
D. 铅中毒
E. 感染性贫血
[单项选择]患儿女,3岁。近4个月,阵发性点头、跌倒、发呆或强直性发作,伴智力、运动发育倒退,脑电图示2~4Hzδ、θ活动上重叠1~2.5Hz棘-慢复合波,其最可能的诊断为( )
A. 大田原综合征
B. West综合征
C. Lennox-Gastaut综合征
D. 儿童失神癫痫
E. Landau-Kleffner综合征
[单项选择]患儿,男,10个月,因面色苍黄2个月余,伴智力、动作发育落后来诊。生后一直母乳喂养未添加辅食,其母长期素食。查体:皮肤黏膜苍黄,对周围反应差,舌唇颤抖,心肺正常,肝肋下3厘米,脾肋下0.5厘米,踝阵挛阳性。外周血象血红蛋白75g/L。开始最佳的治疗方案为()
A. 维生素B12+叶酸+维生素C
B. 维生素B12+叶酸
C. 维生素C+叶酸
D. 维生素B12
E. 维生素C+硫酸亚铁
[多项选择]评价一个12岁半女孩的生长指标,下列哪项是有意义的()
A. 身高按年龄×7+70计算
B. 检查牙齿发育
C. 头围
D. 生殖器官发育情况
E. X线摄片,检查成骨
[单项选择]12岁女孩,系Tuner综合征,下列核型中,哪种最常见?()
A. 45,xo
B. 45.x/46,xx
C. 46,xdel(xp)
D. 46,xdel(xq)
E. 46,xI(xp)
[单项选择]16岁,女孩,月经自12岁初潮后一直不规律。本次停经2个月阴道持续流血20余天,量多。查体:重度贫血貌,第二性征发育正常。盆腔B超检查正常。无性生活史。首先应进行哪项检查()
A. 盆腔B超
B. 血常规、凝血、血型等
C. 诊断性刮宫
D. 血FSH,LH,P,PRL,T,E2
E. 垂体MRI

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