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[单项选择]以下药物中主要在肝脏代谢后才经肾脏排泄的药物是（）
A. 阿昔洛韦
B. 氟康唑
C. 地西泮
D. 利巴韦林
E. 金刚烷胺
[单项选择]影响药物肾脏排泄的因素不包括（）
A. 药物的脂溶性
B. 血浆蛋白结合率
C. 基因多态性
D. 合并用药
E. 尿液pH和尿量
[单项选择]影响药物从肾脏排泄速度的因素有（）。
A. 药物的剂量
B. 药物的血药浓度
C. 药物的吸收速度
D. 尿中药物浓度
E. 尿液的pH值
[多项选择]碳酸氢钠可促进下列哪些药物从肾脏排泄。（）
A. 苯巴比妥
B. 度冷丁
C. 丙咪嗪
D. 双香豆素
E. 苯丙胺
[单项选择]下列氟喹诺酮类抗菌药物中，原形从肾脏排泄率最高的是（）
A. 诺氟沙星
B. 环丙沙星
C. 氟罗沙星
D. 氧氟沙星
E. 依诺沙星
[多项选择]下列选项中，有关药物经肾脏排泄叙述正确的是（）
A. 药物经肾小管的分泌是主动转运过程
B. 药物经肾小管的分泌是被动吸收过程
C. 肾小管对药物的再吸收属于简单扩散过程
D. 影响肾小管再吸收的主要因素为尿量和尿液pH
E. 酸性药物在酸性尿液中易于排出
[填空题]药物排泄的途径主要有1.肾脏排泄、2.（）、3.乳腺排泄、4.其他。
[单项选择]从肾脏排泄最少的磺脲类药物是（）
A. 格列齐特
B. 格列喹酮
C. 格列美脲
D. 格列苯脲
E. 格列吡嗪
[单项选择]原形从肾脏排泄最高的喹诺酮类药物是（）
A. 诺氟沙星
B. 氧氟沙星
C. 培氟沙星
D. 环丙沙星
E. 依诺沙星
[单项选择]原形从肾脏排泄率最高的喹诺酮类药物是（）
A. 诺氧沙星
B. 环丙沙星
C. 氟罗沙星
D. 氧氟沙星
E. 依诺沙星
[单项选择]几乎完全经肾脏排泄半衰期最短的强心苷药物是（）
A. 毒毛花苷K
B. 洋地黄毒苷
C. 地高辛
D. 红霉素
E. 奎尼丁
[单项选择]主要经肾脏排泄、一般不会在老年人体内蓄积的药物是（）
A. 地高辛
B. 别嘌醇
C. 青霉素
D. 万古霉素
E. 氨基糖苷类
[单项选择]促进维生素B6从肾脏排泄，导致机体维生素B缺乏的药物是（）
A. 链霉素
B. 吡嗪酰胺
C. 异烟肼
D. 利福平
E. 乙胺丁醇
[配伍题]主要经肾脏排泄的药物或活性代谢产物易在体内蓄积，是由于（）|乙醇、对乙酰氨基酚等血浆药物浓度升高，地西泮、利多卡因分布容积增大、消除缓慢，是由于（）|普萘洛尔首过效应消除量减少、出现不良反应，是由于（）|脂溶性维生素吸收减少，是由于（）
A. 胆汁分泌缺乏
B. 肾功能随年龄增长而减退
C. 肝药酶活性的个体化差异影响大于年龄的增长
D. 脂肪组织随年龄增长而增加，血浆白蛋白浓度降低
E. 肝血流量减少，功能性肝细胞数量减少，肝微粒体酶系活性降低
[配伍题]与血浆蛋白结合率约为25%的药物是（）|代谢产物均无活性的药物是（）|几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是（）|口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是（）|存在"治疗窗"，且"首过消除"较强的药物是（）
A. 地高辛
B. 苯妥英钠
C. 环孢素
D. 阿米卡星
E. 阿米替林
[单项选择]以下哪一项不是尿酸在肾脏排泄的经典模型组成步骤之一？（）
A. 肾小球滤过
B. 集合管的重吸收
C. 肾小管的重吸收
D. 肾小管的再分泌
E. 肾小管分泌后的再次重吸收
[单项选择]肾脏排泄主要的机理是（）
A. 肾小球简单扩散
B. 肾小球主动转运
C. 肾小球滤过
D. 肾小管主动转运
E. 以上都是
[单项选择]关于经肾脏排泄的水溶性有机碘对比剂，以下说法错误的是（）
A. 离子型对比剂在血液内呈正、负离子形态存在
B. 离子型对比剂渗透压低于非离子型对比剂
C. 非离子型对比剂不是盐类，在血液内不离解
D. 双聚体比单聚体含碘量高
E. 是三碘苯环的衍生物
