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[单项选择]能够鉴别原发性纤溶和继发性纤溶的检查项目是（）
A. PT
B. 纤维蛋白原定量测定
C. D—二聚体测定
D. FDP定量测定
E. TT
[单项选择]能够鉴别原发性纤溶和继发性纤溶亢进的检查项目是（）
A. PT
B. 纤维蛋白原定量测定
C. D-二聚体测定
D. FDP定量测定
E. 优球蛋白溶解时间（ELT）测定
[单项选择]鉴别原发性纤溶症和继发性纤溶症的指标是（）
A. 血浆α2纤溶酶抑制物活性
B. 血浆纤溶酶原活性
C. 血浆组织型纤溶酶原活化剂活性
D. FDP
E. D-二聚体
[单项选择]鉴别继发性与原发性纤溶，以下重要的指标是（）
A. 激活的部分凝血活酶时间（APTT）
B. 纤维蛋白原降解产物（FDP）
C. D-二聚体
D. 血小板计数
E. 血浆鱼精蛋白副凝试验（3P试验）
[单项选择]鉴别继发性与原发性纤溶，以下哪一项指标是重要的（）。
A. 激活的部分凝血活酶时间（APTT）
B. 纤维蛋白原降解产物（FDP）
C. D-二聚体（D-Dimer）
D. 血小板计数
E. 血浆鱼精蛋白副凝试验（3P试验）
[单项选择]原发性纤溶亢进症与DIC的鉴别诊断是（）
A. PLT、原发性纤溶减低，DIC增多
B. F1+2、原发性纤溶升高，DIC升高
C. FPA、原发性纤溶升高，DIC升高
D. SFMC、原发性纤溶升高，DIC升高
E. D－二聚体、原发性纤溶正常，DIC升高
[单项选择]对原发性纤溶亢进症与DIC的鉴别诊断有价值的是（）.
A. PLT，原发性纤溶减低，DIC增多
B. F1+2，原发性纤溶升高，DIC减少
C. D-二聚体，原发性纤溶降低，DIC升高
D. FPA，原发性纤溶正常，DIC升高
E. SFMC，原发性纤溶升高，DIC降低
[单项选择]原发性纤溶时可见（）
A. 3P试验阴性
B. 纤溶酶原含量增多
C. 血浆纤维蛋白原含量增高
D. 血浆纤溶酶原活性增高
E. 血浆鱼精蛋白副凝固试验阳性
[多项选择]原发性纤毛运动障碍患者纤毛结构异常包括（）
A. 动力臂缺失
B. 放射辐缺失
C. 微管转位
D. 中央鞘缺失
E. 纤毛方向障碍
