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[单项选择]案例摘要：卫生部出台《处方管理办法》，2007年5月起施行，进一步规范了医疗机构的医疗行为，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全。下列关于处方药与非处方药的管理描述正确的是（）
A. 处方药在药品包装或药品使用说明书上必须印制有相应的警示语或忠告语，非处方药可以没有警示语
B. 药品零售企业可采用开架自选销售方式销售处方药和非处方药
C. 处方药、非处方药应当分柜摆放
D. 普通商业企业可采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等销售方式销售乙类非处方药
E. 普通商业企业销售乙类非处方药时，没有要求设立专门货架或专柜
[多项选择]案例摘要：《处方管理办法》自2007年5月1日起施行，进一步规范了处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全。对于医院药学工作者是必须遵守和执行的。下列关于药师对处方的审核正确的是（）
A. 医生超剂量使用药品，应当注明原因并再次签名
B. 药师发现处方有涂改现象应如实发药，事后告之相关医师注意处方整洁
C. 药师发现处方不完整，经证实是实习医师开具，认为是非法处方，不予调配
D. 药师调配处方的“四查十对”中查药品包括对药名、剂型、规格、性状
E. 药师不得限制儿科处方到药品零售企业购药
[单项选择]案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节，进一步整顿和规范药品生产经营秩序，依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。下列哪种情况需按新药申请（）
A. 未曾在中国境内上市销售的药品、药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品
B. 已上市药品改变剂型、改变给药途径的，境外生产的药品在中国境内上市销售、效期满后申请人拟继续生产的药品
C. 未曾在中国境内上市销售的药品，已上市药品改变剂型、改变给药途径的、仿制已批准上市的药品
D. 未曾在中国境内生产过的药品、仿制已有国家标准的药品、境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请
E. 未曾在中国境内上市销售的药品，已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应证，生物制品仿制药申请
[单项选择]卫生部要求医疗机构应对（）耐药菌加强目标性监测。
A. 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA.）
B. 耐万古霉素肠球菌（VRE.
C. C.产超广谱β-内酰胺酶（ESLs）
D. 多重耐药的鲍曼不动杆菌
