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发布时间:2020-06-20 22:27:06

[单项选择]Wilson病是常染色体隐性遗传铜代谢障碍疾病,其最基本的遗传缺陷是()
A. 铜摄取障碍
B. 铜蓝蛋白(CP)合成障碍
C. 胆道排铜障碍
D. 细胞内异常蛋白存在导致铜的过量沉积
E. 溶酶体缺陷

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