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[单项选择]家族性高胆固醇血症纯合子的原发性代谢障碍是（）
A. 由VLDL生成LDL增加
B. 细胞膜LDL受体功能缺陷
C. 肝脏HMG-CoA还原酶活性增加
D. 缺乏载脂蛋白B
E. 脂酰胆固醇脂酰转移酶（ACAT）活性降低
[单项选择]常出现高血压合并严重低钾血症的是（）
A. 肾血管性高血压
B. 原发性醛固酮增多症
C. 嗜铬细胞瘤
D. 慢性肾小球肾炎
E. 恶性高血压
[单项选择]肝功能障碍时代谢障碍表现为（）
A. 低糖血症
B. 低蛋白血症
C. 低钾血症
D. 低钠血症
E. 以上都有
[单项选择]肝功能障碍发生肠源性内毒素血症的基本原因是（）
A. 通过肝窦的血流减少
B. 肝脏免疫功能障碍
C. 库普弗细胞功能抑制
D. 内毒素吸收过多
E. 以上都不是
[单项选择]属铜代谢障碍（）
A. 肝豆状核变性
B. 系统性红斑狼疮
C. Marfan综合征
D. 重症肌无力
E. 白化病
[单项选择]男孩，2岁半，系瑞氏综合征早期患儿，出现高氨血症的最主要的原因是（）
A. 线粒体内鸟氨酸甲酰基转移酶缺陷
B. 线粒体内氨甲酰磷酸合成酶缺陷
C. 线粒体内鸟氨酸甲酰基转移酶和氨甲酰磷酸合成酶缺乏
D. 短链脂肪酸积聚
E. 糖酵解和丙酮酸分解障碍
[单项选择]患儿男，2岁半。系瑞氏综合征早期患儿，出现高氨血症的最主要的原因是（）
A. 线粒体内鸟氨酸甲酰基转移酶缺陷
B. 线粒体内氨甲酰磷酸合成酶缺陷
C. 线粒体内鸟氨酸甲酰基转移酶和氨甲酰磷酸合成酶缺乏
D. 短链脂肪酸积聚
E. 糖酵解和丙酮酸分解障碍
[多项选择]肝功能障碍时蛋白质代谢障碍可表现为（）
A. 血氨增高
B. 尿素合成减少
C. 低蛋白血症
D. 血内支链氨基酸明显上升
E. 血内芳香族氨基酸下降
[单项选择]铜代谢障碍可引起（）
A. 小舞蹈病
B. 肝豆状核变性
C. 帕金森病
D. 迟发性运动障碍
E. 亨廷顿病
[单项选择]嘌呤代谢障碍导致（）。
A. 痛风
B. 肝豆状核变性
C. 血卟啉病
D. 含铁血黄素沉着症
E. 肥胖症
[单项选择]卟啉代谢障碍导致（）。
A. 痛风
B. 肝豆状核变性
C. 血卟啉病
D. 含铁血黄素沉着症
E. 肥胖症
[单项选择]下述哪项不是肝功能障碍时代谢障碍的表现（）
A. 高蛋白血症
B. 低钙血症
C. 低钾血症
D. 低钠血症
E. 低糖血症
[单项选择]pSS患者出现高丙球蛋白血症的几率是（）
A. 50％
B. 90％
C. 70％
D. 60％
E. 80％
[单项选择]休克时主要代谢障碍是（）
A. 酸中毒、高血钾
B. 碱中毒、低血钾
C. 低镁血症、低渗性脱水
D. 低血钙、低血糖
E. 成人呼吸窘迫综合征
[多项选择]铁代谢障碍性疾病有（）
A. 缺铁性贫血
B. 慢性感染性贫血
C. 珠蛋白生成障碍性贫血
D. 钩虫感染性贫血
E. 长期痔疮出血
