更多"染色体核型分析的指征不包括()"的相关试题:
[单项选择]染色体核型分析的指征不包括()
A. 疑有染色体病者
B. 发现有多种先天性畸形
C. 明显生长发育障碍或智能发育障碍
D. 性发育异常或不全
E. 患反复呼吸道感染者
[单项选择]以下不具备核型分析指征的是()
A. 孕妇年龄<16岁
B. 有X连锁疾病家族史的孕妇
C. 多种先天性畸形的儿童
D. 多次自然流产妇女
E. 身材矮小儿
[多项选择]21-三体综合征按核型分析可分为()
A. 标准型
B. 易位型
C. 混合型
D. 嵌合体型
E. 三倍体型
[单项选择]21-三体综合征核型分析最常见的是()
A. 标准型
B. D/D易位型
C. 嵌合型
D. G/G易位型
E. D/G易位型
[单项选择]唐氏综合征按染色体核型分析,最常见的是()
A. 标准型
B. D/D易位型
C. G/G易位型
D. D/G易位型
E. 嵌合体型
[单项选择]最常见的21-三体综合征的核型分析是()。
A. 嵌合体型
B. D/G易位型
C. G/G易位型
D. 标准型
E. 白血病
[配伍题]唐氏综合征D/G易位核型为|唐氏综合征G/G易位核型为|唐氏综合征嵌合体型核型为|唐氏综合征标准型核型为
A. 46,XY,-14,+t(14q21q)
B. 46,XX,-21,+t(21q21q)
C. 46,XY,-21,+t(14q21q)
D. 47,XY,+21
E. 46,XX/47,XY,+21
[单项选择]5岁女孩,门诊诊断为Down综合征(21三体综合征),其核型分析为46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致()。
A. 染色体重叠
B. 染色体缺失
C. 染色体倒立
D. 染色体重复
E. 染色体易位
[单项选择]5岁女孩,诊断为21-三体综合征,核型分析为:46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致()
A. 染色体易位
B. 染色体缺失
C. 染色体倒位
D. 染色体重复
E. 染色体重叠
[单项选择]女孩,5岁,门诊诊断为21-三体综合征,其核型分析为46,xx,t(14q21q)。最可能属于下列哪种染色体畸变所致()
A. 染色体易位
B. 染色体缺失
C. 染色体倒位
D. 染色体重复
E. 染色体重叠
[单项选择]女孩,5岁,门诊诊断为21-三体综合征,其核型分析为46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致()
A. 染色体易位
B. 染色体缺失
C. 染色体倒位
D. 染色体重复
E. 染色体重叠