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[单项选择]非线性动力学消除的速率符合()
A. H-H方程
B. 米氏方程
C. 比尔定律
D. 波尔定律
E. 质量定律
[单项选择]非线性动力学参数中两个最重要的常数是()
A. K,Vm
B. Km,V
C. K,V
D. K,Cl
E. Km,Vm
[多项选择]呈非线性动力学特征的药物其体内过程具有以下特点()
A. 血药浓度和AUC与剂量不成正比
B. 药物消除动力学是非线性的
C. 剂量增加,消除半衰期延长
D. 剂量增加,消除半衰期缩短
E. 药物代谢物组成比例可由于剂量变化而变化
[填空题]药代动力学参数中,Vd代表(),F代表生物利用度,Ke代表一级消除动力学的消除速率常数。
[单项选择]某药按一级动力学消除,其血浆半衰期与消除速率常数k的关系为()
A. 0.693/k
B. k/0.693
C. 2.303/k
D. k/2.303
E. k/2血浆药物浓度
[单项选择]非线性药物动力学的特征有()
A. 药物的生物半衰期与剂量无关
B. 当C远大于Km时,血药浓度下降的速度与药物浓度无关
C. 稳态血药浓度与给药剂量成正比
D. 药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化
E. 血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比
[单项选择]关于非线性药物动力学的正确表述是()
A. 血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比
B. 血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比
C. 生物半衰期与血药浓度无关,是常数
D. 在药物浓度较大时,生物半衰期随血药浓度增大而延长
E. 非线性消除的药物,其生物利用度可用血药浓度-时间曲线下面积来估算
[填空题]按一级动力学消除的药物,口服给药,要药快速达到稳态浓度最好的给药方案是()。已知该药的消除速率常数为0.346/h,该药的消除半衰期为()。
[单项选择]一级消除动力学药物单剂静脉注射时,消除速率常数(k)与半衰期t1/2的关系是()
A. k=0.693/t1/2
B. k=t1/2/0.693
C. k=0.5/t1/2
D. k=t1/2/0.5
E. k=0.693t1/2
[单项选择]零级动力学消除的特点()
A. 零级动力学消除的时一量曲线
B. 一级动力学消除的时一量曲线
C. 半衰期随剂量的增加而延长
D. 半衰期与原血药浓度无关
E. 加速弱酸性药物排泄
[单项选择]一级动力学消除的特点()
A. 零级动力学消除的时一量曲线
B. 一级动力学消除的时一量曲线
C. 半衰期随剂量的增加而延长
D. 半衰期与原血药浓度无关
E. 加速弱酸性药物排泄
[单项选择]按一级动力学消除的药物,其消除半衰期()
A. 与用药剂量有关
B. 与给药途径有关
C. 与血浆浓度有关
D. 与给药次数有关
E. 与上述因素无关
[单项选择]某药按零级动力学消除,其消除半衰期等于()
A. 0.696/k
B. k/0.5C0
C. 0.5C0/k
D. k/0.5
E. 0.5/k
[单项选择]某药按一级动力学消除,则()
A. 在单位时间内药物的消除量恒定
B. 其血浆半衰期恒定
C. 机体排泄及代谢药物的能力已饱和
D. 增加剂量可以使有效血药浓度维持时间按比例延长
E. 消除速率常数随血药浓度升高而降低
[单项选择]一级动力学消除的药物的特点是()
A. 药物的半衰期随剂量而改变
B. 并非为大多数药物的消除方式
C. 单位时间内实际消除的药量递减
D. 酶学中的Michealis-Menton公式与动力学公式相似
E. 以固定的间隔给药,体内血药浓度难以达到稳态
[单项选择]按一级动力学消除的药物的特点是()
A. 药物的半衰期随剂量而改变
B. 并非为大多数药物的消除方式
C. 单位时间内实际消除的药量递减
D. 酶学中的米-曼公式与动力学公式相似
E. 以固定的间隔给药,体内血药浓度难以达到稳态