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发布时间:2023-10-19 22:01:34

[单项选择]药物通过不同方式摄入,以不同方式进入体液中,根据药物的理化性质不同,其在体内的分布不同,为了方便处理药代动力学,将药物浓度按房室模型进入处理,即相同浓度的组织或器官定义为一个房室。分布呈二室模型的药物是()
A. 地高辛
B. 苯妥因钠
C. 环孢素A
D. 茶碱
E. 阿米替林

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[单项选择]药物通过不同方式摄入,以不同方式进入体液中,根据药物的理化性质不同,其在体内的分布不同,为了方便处理药代动力学,将药物浓度按房室模型进入处理,即相同浓度的组织或器官定义为一个房室。多数个体分布呈单室模型的药物是()
A. 地高辛
B. 苯妥英钠
C. 环孢素A
D. 茶碱
E. 阿米替林
[单项选择]药物通过口服、肌内注射、静脉滴注等方式进入人体,进入人体的药物以不同方式进入血液循环,包括主动转运、被动扩散、滤过、易化扩散、胞饮5种方式,而不同的方式直接影响药物的药代动力学。口服药物通过胃肠道黏膜上皮细胞吸收的主要方式是()
A. 主动转运
B. 被动扩散
C. 滤过
D. 易化扩散
E. 胞饮
[单项选择]通过不同方式进入人体的药物,在体内有不同的代谢方式和代谢途径,多数药物经过肝的生化转化后,其活性和水溶性发生变化,同时可经过胆管或肾排出体外。与血浆蛋白结合率约为25%的是()
A. 地高辛
B. 苯妥英钠
C. 环孢素A
D. 阿米卡星
E. 阿米替林
[单项选择]进入血液循环的药物,通过各种转送方式分布到不同的器官和组织,这个过程称为药物分布。影响药物分布的主要因素有:药物理化性质;药物与血浆蛋白的结合;特殊的膜屏障等。人的总体液量按体重计算约为0.6L/kg,若某药的表观分布容积(V)<0.6L/kg,则提示()
A. 该药主要分布于细胞外
B. 该药主要分布于细胞内
C. 该药主要分布于血液中
D. 该药可能是弱酸性药物
E. 该药主要以分子态脂溶性存在
[多项选择]根据所在部位的不同将体液分为()
A. 细胞内液
B. 唾液
C. 细胞外液
D. 胃液
E. 汗液
[单项选择]药物通过血液进入组织器官的过程称()
A. 吸收
B. 分布
C. 贮存
D. 排泄
[配伍题]口服药物通过胃肠道黏膜上皮细胞吸收的主要方式是()|血管外注射给药时,药物通过毛细血管吸收的主要方式是()
A. 主动转运
B. 被动扩散
C. 滤过
D. 易化扩散
E. 胞饮
[单项选择]大多数药物通过胎盘屏障的方式是()
A. 被动扩散
B. 主动转运
C. 促进扩散
D. 胞饮作用
E. 吞噬作用
[多项选择]药物可能会通过哪些方式影响另一药物的吸收()
A. 减少给药剂量
B. 改变给药途径
C. 改变胃肠道pH值
D. 影响胃排空速度
E. 改变肠蠕动

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